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formule 



C 8 H ,8 N 2 5 ==[(C 2 H 5 ) 3 (C 2 H 3 2 )N]N0 3 . 



» Le seul autre sel de cette série que j'ai examiné est l'iodure. On le 

 forme en dissolvant le composé triéthylique dans l'acide iodhydrique ; le 

 résidu cristallin obtenu par l'évaporation et dissous dans l'alcool absolu 

 fournit des cristaux bien formés, extrêmement solubles dans l'eau. La com- 

 position de ce sel présente quelque intérêt ; l'analyse a montré qu'il con- 

 tient : 



C*«H 8S N 2 4 I = [(C 2 H s ') 3 (C ï H 3 2 )N]I,C 8 H ,I N0 8 . 



» De l'examen de ces sels il résulte que l'oxyde d'argent exerce une dou- 

 ble action sur la combinaison de la triéthylamine avec l'éther chloracé- 

 tique; d'abord le chlorure est transformé en base correspondante, ensuite 

 cette base perd i équivalent d'éthyle qui se sépare sous forme d'alcool, 

 selon l'équation suivante : 



1(C H 5 )' [C 2 H 2 (G 2 H 5 ) 2 ]N | Cl + *^ g Jo -+- ^ j O 



[(C ! H s )'(C 2 H»0 2 )N]i (C S H')| 



-AgU+ N j H \ 



» La substance cristalline qui reste après le traitement du chlorure trié- 

 thylique par l'oxyde d'argent pourrait être la base monatomique 



c .„.. NO , = K<-«')'(C-H.O.)NjJ 



» Cependant il est permis de croire que cette combinaison se détruit au 

 moment de sa formation et que les cristaux contiennent i molécule d'eau 

 en moins, leur véritable composition étant alors 



C 8 H"N0 2 = C 8 H ,9 NQ 3 -H 2 0. 



» Le produit cristallin n'a absolument aucune réaction alcaline; en outre 

 nous avons vu la substance 



C 8 H"N0 2 



unie à l'iodure dans la combinaison décrite plus haut. 



» J'insiste sur ces faits parce qu'ils pourraient donner un autre intérêt à 

 notre composé, qui se présenterait ainsi comme glycocolle triéthylique : 



C 8 H"N0 2 = C 2 H 2 (C 2 H 3 ) 3 N0 2 . 



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