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 contient lui-même i équivalent d'éthyle substitué à l'hydrogène dans la mo- 

 lécule primitive. Des composés d'une constitution semblable ont été obser- 

 vé* précédemment. Dans ses belles recherches sur les acides amidés, 

 M. Cahours a lait voir que les éthers des acides benzamique, toluylamique. 

 anisamique et cumiuamique jouissent des propriétés basiques qui caractéri- 

 sent les acides amidés eux-mêmes. Dans ces éthers, l'hydrogène et les métaux 

 peuvent être substitués à volonté au radical éthyle introduit dans leurs mo- 

 lécules, par ce qu'on pourrait appeler une substitution secondaire. 



» La constitution des composés qu'on obtient au moyen des premiers 

 sels par l'action de l'oxyde d'argent est moins transparente. 



» Il peut arriver qu'il y ait entre les deux classes une relation semblable 

 a celle qui existe entre les éthers et les acides amidés. Mais, comme je l'ai 

 montré, on peut concevoir autrement leur constitution. 



» La question étant accessible à l'expérience, qui suggère en effet plu- 

 sieurs moyens de la résoudre, il paraît utile de différer la discussion jusqu'à 

 ce qu'on puisse la continuer sur de nouvelles bases expérimentales. 



> 3. Action du cyanate d'étliyle sur la diétliyluinine et la triétlij lamine. — 

 Dans un Mémoire sur les urées composées, M. Wurtz, après avoir décrit les 

 urées éthvlique et diéthylique, mentionne quelques expériences relatives à 

 l'action du cyanate d'éthyle sur la diélhylamine et la triélhylamine qu'il a 

 laites pour produire les urées contenant 3 ou 4 équivalents d'éthyle, sans 

 toutefois arriver à des résultats décisifs. La même observation s'applique 

 à une expérience que j'ai faite moi-même pour obtenir l'urée tétréthylique 

 par l'action du sulfate de tétréthylammonium sur le cyanate potassique. 

 Traité par l'alcool, le produit de cette réaction a laissé un résidu de sulfate 

 de potasse, et le liquide filtré a déposé par l'évaporation une substance 

 cristalline qui aurait pu être l'urée tétréthylique, mais dont la nature 

 n'était pas fixée par des expériences décisives. Ce dernier corps a été de- 

 puis étudié par M. Bruning, qui a trouvé que l'action du cyanate potassique 

 sur le sulfate de tétréthylammonium donne lieu à la formation du car- 

 bonate de tétréthylammonium, produit évident d'une décomposition se- 

 condaire du cyanate de tétréthylammonium formé en premier lieu. Restait 

 à fixer par quelques observations concluantes la nature des produits pro- 

 venant de l'action du cyanate éthvlique sur la diélhylamine et la triéthv 

 lamine. 



» Verse-t-on du cyanate d'éthyle goutte à goutte dans la diélhylamine 

 parfaitement pure, on observe un dégagement de chaleur très-considérable. 

 Par le refroidissement, le mélange se solidifie en une masse blanche cristal- 



