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 Une, qui peut être facilement débarrassée de la matière qu'on eût employée 

 en excès, en la comprimant entre des feuilles de papier buvard. 



» Les cristaux ainsi obtenus sont solubles dans l'eau, l'alcool et l'éther. 

 Ils fondent à 63° et distillent sans décomposition. Leur point d'ébullition 

 est 223° (corrigé). 



» La formule de ces cristaux, déduite de l'analyse, est 



comme on pouvait s'y attendre d'après les circonstances de leur formation 



H(C 2 H 5 ) 2 N + C(C 2 H 5 )NO == CH (C 2 H 5 ) 3 N 2 O. 



Dicthylamine. Cyanate ethyliquo. Trielliylurée. 



» Je n'ai pu produire de combinaisons de l'urée triétbylique avec les 

 acides, pas plus qu'avec le dichlorure de platine ou le trichlorure d'or. 



» Traitée par les alcalis, l'urée triéthylique se décompose en formant de 

 la diéthylamine, de l'éthylamjne et de l'acide carbonique : 



CH(C 2 H 5 ) 3 N 2 + IV = H(C a H 5 ) 2 N-t-H 2 (C 2 H s ]N + GO'. 



» L'action de l'acide cyanique sur la triéthylamine aurait pu donner 

 naissance à une substance isomère à celle qui a été décrite. La vapeur de 

 l'acide cyanique n'est que lentement absorbée par la triéthylamine. La 

 solution dépose après quelque temps des cristaux d'acide cyanurique, au- 

 cune combinaison n'ayant lieu. 



» La triéthylamine ne se combine pas davantage avec le cyanate d'éthyle, 

 ni à la température ordinaire, ni à des températures portées graduellement 

 jusqu'à 200°. Les cristaux déposés du mélange, dans plusieurs expériences, 

 ont été reconnus comme cyanurate d'éthyle. En présence de la triéthyl- 

 amine, le cyanate éthylique subit lentement et par degrés la transformation 

 qui, comme je l'ai fait voir précédemment, s'opère de suite par l'action de 

 la triéthylphosphine. 



» Des expériences ci-dessus il résulterait que la faculté de fixer les élé- 

 ments de l'acide et des éthers cyaniques est limitée aux bases primaires et 

 secondaires. Cette conclusion est confirmée par la conduite de la phényl- 

 amylamineet de la phényl-diamylamine sous l'influence du cyanate d'éthyle, 

 la première se combinant avec celui-ci, la dernière restant sans altération. 

 La pyridine, monamine tertiaire également bien établie, est aussi sans ac- 

 tion sur le cyanate d'éthyle. 



» On observe absolument la même conduite dans les diamines. La trans- 



