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 coup d'œil jeté sur leurs formules, est de l'ordre le plus simple. A l'état 

 anhydre, les deux substances contiennent respectivement 



Rosaniline C 20 H ,9 1N[ 3 , 



Leucaniline C 30 H 2, N 3 . 



» La leucaniline ne diffère de la rosaniline que par 2 équivalents d'hy- 

 drogène en plus. On observe entre ces deux bases la même relation qu'entre 

 l'indigo bleu et l'indigo blanc : 



Indigo bleu C ,6 H ,0 N 2 O 2 , 



Indigo blanc C ,c H ,a N 2 O 2 . 



» Comme on pouvait s'y attendre, la leucaniline est facilement retrans- 

 formée en rosaniline par les agents oxydants. La réaction réussit parfaite- 

 ment avec le peroxyde de baryum, le perchlorure de fer et surtout le ch.ro- 

 mate de potassium. En chauffant avec précaution la solution incolore du 

 chlorure avec un de ces agents, le liquide prend rapidement la belle couleur 

 cramoisie des sels de rosaniline. Cependant il faut éviter un excès de l'agent 

 oxydant pour que l'action n'aille pas trop loin, auquel cas la rosaniline ré- 

 générée serait transformée en produits d'une oxydation ultérieure. La rosa- 

 niline, aussi bien que la leucaniline, étant soumise à une ébullition pro- 

 longée, avec des composés riches en oxygène, se change en une poudre brune 

 amorphe dont j'ignore encore la composition. 



» Les deux bases que j'ai décrites dans les pages précédentes sont les 

 prototypes de deux séries de matières colorantes homologues qu'on ne 

 peut manquer d'obtenir avec les homologues de l'aniline. La toluidine pro- 

 duit en effet des bases parfaitement semblables. Je n'ai pas examiné dans la 

 présente Note la nature de la réaction qui transforme l'aniline en rosaniline. 

 Dans la plupart des procédés, la formation de cette substance est accom- 

 pagnée de celle de plusieurs autres bases, dont l'étude n'est pas encore 

 achevée. Jusqu'à présent je ne suis pas non plus en mesure d'émettre une 

 opinion sur la constitution des nouveaux composés, quelque attrayant qu'il 

 soit de s'engager dans la spéculation. C'est dans l'espoir de rendre les for- 

 mules des nouvelles bases plus transparentes que j'examine en ce moment 

 les produits de leur décomposition. Cette étude n'est pas encore complète; 

 mais dès à présent je puis annoncer que la rosaniline et la leucaniline en 

 solution nitrique sont toutes deux attaquées d'une manière très-énergique 

 par l'acide nitreux, en produisant de nouvelles bases dont les composés pla- 

 tiniques se distinguent par leurs propriétés fulminantes, lesquelles se mani- 



