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 » Les atmosphères particulaires d'un sel dissous s'étendant sur les atmos- 

 phères de l'eau, permettent à une certaine portion de celles-ci de participer 

 à la transmission du mouvement électrique; c'est à cette action qu'est du le 

 terme constant. >■ 



CHIMIE. — Note sur li- dosage de l'acide phosphorique en présence de l'oxyde de 

 fer et des bases terreuses; par M. A. Girard. 



« Le dosage de l'acide phosphorique, si facile lorsque cet acide est sim- 

 plement uni à des bases alcalines ou métalliques, présente des difficultés 

 presque insurmontables lorsqu'à côté de celles-ci l'on rencontre simultané- 

 ment de l'oxyde de fer, de l'alumine, de la chaux et de la magnésie. Les 

 chimistes qui, depuis longtemps, se sont préoccupés de cette question, ont 

 cherché à la résoudre de deux manières différentes. Les uns, comme Berze- 

 lius, MM. Rose, Otto, Fresenius et Wackenroder, se sont proposé de préci- 

 piter l'acide phosphorique à l'état de phosphates insolubles dans des disso- 

 lutions alcalines et surtout ammoniacales; mais l'expérience a démontré que, 

 par suite de l'extrême analogie de propriétés existant entre les phosphates 

 et les oxydes correspondants, aucun de ces procédés ne pouvait fournir des 

 résultats d'une exactitude absolue. Les autres ont cherché, au contraire, à 

 tirer parti de l'insolubilité de certains phosphates dans l'acide azotique, de 

 telle sorte qu'on pût recueillir d'un côté tout l'acide phosphorique, d'un 

 autre une liqueur azotique renfermant toutes les bases. Tels sont les pro- 

 cédés basés sur l'emploi du phospho-molybdate d'ammoniaque (Schonnen- 

 schein), du phosphate d'étain (Reynoso), et enfin du phosphate de bismuth 

 (Chancel). Plus exacts que les précédents, ces procédés ont cependant deux 

 inconvénients : d'une part, ils exigent des manipulations longues et compli- 

 quées; d'une autre, ils exposent le chimiste à voir une partie du peroxyde 

 de fer et même de l'alumine se précipiter en même temps que le phosphate 

 insoluble pour en augmenter le poids. Dans le procédé de M. Chancel on 

 peut, grâce à un artifice ingénieux, parer à cet inconvénient en ramenant le 

 fer au minimum ; mais la nécessité, pour obtenir ce résultat, de faire passer 

 jusqu'à refus d'abord un courant d'hydrogène sulfuré, puis un courant 

 d'acide carbonique, augmente la difficulté d'une analyse déjà fort délicate. 



» Il m'a semblé que du moment où l'oxyde de fer présentait une ten- 

 dance aussi énergique à se précipiter avec le phosphate insoluble, même au 

 sein de l'acide azotique, il y aurait plus de chance de succès en tournant la 

 difficulté qu'en cherchant à la faire disparaître. C'est à quoi je suis par venu en 



