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 me basant d'une part sur l'insolubilité du phosphate d'étain dans l'acide 

 azotique, d'une autre sur la solubilité facile de ce phosphate dans le suif- 

 hydrate d'ammoniaque. 



» Le procédé de M. Reynoso, qui m'a servi de point de départ, consis- 

 tait à recueillir le mélange d'acide stannique et de phosphate d'élain fourni 

 par un poids d'étain connu,' et à peser le précipité calciné. Ce procédé se- 

 rait, en effet, d'une grande simplicité, si, par malheur, l'acide stannique 

 n'entraînait, ainsi que je l'ai reconnu, la presque totalité de l'oxyde de fer 

 et une portion de l'alumine en même temps que l'acide phosphorique. 



» J'ai trouvé qu'il était facile de remédier à cet inconvénient en traitant 

 le précipité par le sulfhydrate d'ammoniaque qui, redissolvant tout le phos- 

 phate d'étain, permet de doser directement l'acide phosphorique à l'étal 

 de phosphate ammoniaco-magnésien, tandis qu'il laisse à l'état insoluble 

 l'oxyde de fer et l'alumine que l'on ajoute ensuite à la liqueur des bases. 



» Voici comment l'opération doit être conduite, en supposant le cas très- 

 compliqué où l'on trouverait en présence l'acide phosphorique, l'oxyde de 

 fer, l'alumine, la chaux, la magnésie, etc. La matière, exempte de chlorures, 

 est dissoute dans l'acide azotique, on projette dans la dissolution un poids 

 quelconque d'étain pur (l'expérience démontre qu'il suffit d'en ajouter un 

 poids égal à quatre ou cinq fois celui de l'acide phosphorique présumé); 

 cet étain, en passant à l'état d'acide stannique sous l'influence de l'acide 

 azotique, entraine tout l'acide phosphorique, ainsi qu'une grande partie du 

 fer et de l'alumine; on lave par décantation d'abord, puis sur un filtre, et 

 l'on met à part la solution nitrique qui, exempte d'étain, renferme toutes 

 les bases, moins une partie du fer et de l'alumine. Cela fait, on redissout le 

 précipité dans une petite quantité d'eau régale, et sans se préoccuper du 

 filtre désagrégé ou des petites portions de phosphate d'étain qui resteraient 

 insolubles, on sursature par l'ammoniaque, puis on ajoute un excès de suif- 

 hvdrate d'ammoniaque (i). Immédiatement un précipité noir de sulfure de 

 fer et d'alumine se produit; on laisse reposer une heure ou deux, puis on 

 filtre, en ayant soin de laver le précipité avec du sulfhydrate d'ammoniaque, 

 pour entraîner les dernières traces d'étain. Il suffit alors d'ajouter dans la 

 liqueur filtrée du sulfate de magnésie pour obtenir, plus rapidement que 

 dans les circonstances ordinaires, le précipité caractéristique de phosphate 



(i) On peut aussi bien mettre directement le sulfhydrate en contact avec le précipité 

 d'acide stannique et de phosphate d'étain, mais la dissolution est alors plus longue. 



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