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 imparfaitement étudiés dont les acides aliylique (acrylique) et angélique 

 lorment les deux termes les plus importants; il constituerait le dérivé mo- 

 nobromé d'un acide intermédiaire entre eux qui, à l'état normal, serait 

 représenté par la formule 



C 8 H 6 0\ 



» Ce qui tend à corroborer cette manière de voir, c'est que lorsqu'on fait 

 agir le brome sur l'acide angélique dans les rapports de 2 à i en équiva- 

 lents, on n'observe pas de dégagement d'acide bromhydrique et qu'il se 

 forme un produit 



C ,0 H 8 Br 2 O% 



susceptible de se dédoubler sous l'influence de la potasse en bromure alcalin 

 et en un autre acide 



C ,0 H 7 BrO', 



qui n'en diffère également que par 1 équivalent d'acide bromhydrique. 



» La formation des produits qui dérivent de l'action de la potasse sur 

 l'acide citraconiquedibromé s'explique dès lors avec la plus grande facilité: 



i re phase. . . C ,0 H 8 Br 2 O 8 = 2CO 2 + C 8 H 6 Br 2 0% 

 2 e phase... C 8 H e Br a O* = BrH -+-C 8 H 5 BrO', 



l'alcali déterminant la séparation successive de l'acide carbonique et de la 

 moitié du brome. 



» L'acide propjllylkpie monobromé, c'est ainsi que je désignerai l'acide 

 ( ristallisable dérivé de l'acide dibromocitraconique, forme des sels géné- 

 ralement solubles et qui cristallisent avec facilité. Chauffe-t-on cet acide avec 

 du brome, il fixe 2 équivalents de ce corps sans dégagement d'acide 

 bromhydrique, engendrant un composé représenté parla formule 



0>H 5 Br 3 4 , 



qui se dédouble à son tour en présence d'une solution de potasse en bro- 

 mure et en un acide dibromé 



C 8 H*Br 2 0\ 



» Ce dernier s'unit directement au brome comme l'acide monobromé 

 pour engendrer le composé 



C'ffRr'O', 



(lui se détruit de ^nouveau, comme ses analogues, sous l'influence de la 

 potasse. 



