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 » Les acides du groupe angélique peuvent donc fixer directement du 

 brome que les alcalis éliminent en partie sous forme de bromure, se compor- 

 tant à l'égard de ce corps de la même manière que l'éthylène et ses homo- 

 logues, et formant comme lui deux séries parfaitement tranchées, l'une 

 présentant une suite de produits isomères avec les composés du groupe 

 acétique, tandis que la seconde offre les phénomènes de substitution ordi- 

 naire. C'est ce qu'il est facile de reconnaître à l'inspection du tableau 

 suivant qui résume les résultats fournis par l'acide propylallylique mono- 

 bromé. 



C 8 H«Br*0\ C 8 H 3 Br 3 0% 



Isomcrederacide Acide propylaliy- 



quadribromobu- lique tribromé. 

 lyrique. 



C*H 2 Br 2 , C 4 HBr 3 , 



Ethylène Bromure 



quadribromé. d'aldéhydène 

 dibromé. 



C'HBr 5 , C 4 Br\ 



Ethylène 

 quïntibromé. 



C 4 Br B , 



Perbron-.ure 

 decarbone. 



» On voit en examinant ces deux séries que de même que l'action pro- 

 gressive du brome sur l'éthylène engendre une suite de termes isomères de 

 ceux qui résulteraient de la substitution régulière de ce corps à l'hydrogène 

 dans l'éther bromhydrique, de même aussi l'action du brome sur l'acide 

 propylallylique donne une suite de composés qui présentent l'isomérie la plus 

 complète avec les différents dérivés par substitition de l'acide butyrique. 



» L'acide allylique parait se comporter de la même manière. Le brome 

 l'attaque en effet énergiquement sans qu'on observe de dégagement d'acide 

 bromhydrique. Il se forme dans cette réaction un acide doué d'une odeur 

 des plus irritantes. Je me propose de préparer ces composés sur une plus 

 grande échelle et de faire connaître prochainement à l'Académie le résultat 



