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 multitude de corps isomères exige que l'on évite avec soin tout langage ca- 

 pable de prêter à l'erreur ou à l'équivoque. Parmi ces carbures, un seul est 

 simple, les autres sont complexes (1). Entre eux les distinctions ou l'iden- 

 tité ne sauraient être établies que par l'origine, par certaines réactions et 

 par l'étude des dédoublements : l'identité avec l'amylène en particulier ne 

 peut guère être prouvée que par la formation de l'alcool amylique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches relatives à l'action du chlore sur l'acide 

 acétique anhydre; par M. H. Gal. (Extrait. ) 



« Ea découverte des dérivés chlorés de l'acide acétique cristallisable et 

 l'action de la potasse sur ces composés m'ont fait songer à rechercher com- 

 ment l'acide acétique anhydre se comporterait avec le chlore. Dans le but 

 de résoudre cette question, j'ai fait passer pendant plusieurs heures un cou- 

 rant de ce gaz parfaitement desséché dans de l'acide acétique anhydre, 

 chauffé au bain-marie, à la température de ioo°. 



» Une partie liquide a distillé, et il est resté dans la cornue une masse 

 cristalline. Ces cristaux fondent vers 45° et bouillent vers i85°. L'analyse 

 leur a assigné la formule suivante : 



C'H 3 C1. 



En chauffant au bain-marie le liquide passé dans le récipient, les trois 

 quarts environ distillent à 55°. Le reste ne bout qu'à i37°, et constitue de 

 l'acide acétique inattaqué. La partie recueillie a présenté tous les carac- 

 tères du chlorure d'acétyle. 



» De cette expérience on peut conclure que, sous l'influence du chlore 

 et à la température de ioo°, l'acide acétique anhydre se dédouble en acide 

 monochloracétique et en chlorure d'acétyle : résultat que ne permettait 

 pas de prévoir la constitution de l'acide acétique telle que Gerhard t l'a 

 formulée. 



» La réaction peut se représenter très-simplement au moyen de l'é- 

 quation 



C 8 H 6 2 -4-2Cl = C*H 3 C10 4 + C*H 3 CI0 2 . 



(l) i simple, 5 doubles, 5 triples, 2 quadruples, i quintuple. 



