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 de l'hydrate n a heu que fort Lentement, on peut, en employant la méthode 

 de M. Graham, obtenir très-facilement des dissolutions ne contenant plus 

 que 4 molécules d'acide azotique sur 10 d'oxyde ferrique lorsqu'on part 

 de l'azotate contenant deux fois autant d'hydrate ferrique, que le sel neutre. 

 L'azotate ferrique neutre est lui-même décomposé par la membrane; le 

 liquide intérieur devient de jour en jour plus basique, tandis que le liquide 

 extérieur se charge d'un mélange d'azotate neutre et d'acide azotique. Une 

 dissolution d'azotate ferrique neutre introduite dans le dialyseur contenait 

 au bout de trois jours (>o,3 parties d'oxyde ferrique sur ioo d'acide azo- 

 tique, tandis que le liquide extérieur ne contenait que 35,6 parties d'oxyde 

 sur 100 d'acide. L'azotate neutre en contient 4ç)38 pour ioo d'acide 

 azotique. » 



CHIMIE ORGANIQUK. — Sur la préparation de quelques élhers sulfurés; 



par M. E. Baidrimont. 



« On sait que l'éther éthv lchlorhydrique ou chlorure d'éthyle sert a la 

 préparation d'un certain nombre déthers sulfurés. Ainsi, en faisant réagir 

 ce corps sur différents sels en dissolution alcoolique, tels que le sulfure de 

 potassium, le sulfhydrate de sulfure de potassium, le sulfocyanure de potas- 

 sium et le sulfocarbonate de sulfure du même métal, on obtient, par double 

 décomposition, l'éther éthylsulfhydrique G 8 H ,0 S 3 , le mercaptan ou suif- 

 hydrate de sulfure d'éthyle G* H° S 2 , l'éther éthylsulfocyanhydrique 

 G 6 H 5 AzS 2 = C 4 H 5 , G 2 AzS 2 , et l'éther éthylsulfocarbonique ou sulfocar- 

 bonate de sulfure d'éthyle C'° H' S 6 = C 8 H ,0 S\ C 2 S*. 



» Mais, soit à cause de l'extrême volatilité du chlorure d'éthyle, soit pour 

 toute autre raison, son emploi n'est pas très- productif pour la préparation 

 des éthers précédents. J'ai eu l'idée de lui substituer l'éther éthyliodhy- 

 drique ou iodure d'éthyle, qu'on peut obtenir aujourd'hui si aisément, 

 dont le maniement est beaucoup plus commode et dont les réactions sem- 

 blent plus promptes et plus faciles. Par exemple, pour préparer l'éther 

 éthylsulfhydrique, je dissous ioo grammes de potasse caustique fondue, 

 «lins 5 fois son poids d'alcool à 88°, et divisant la dissolution en deux par- 

 ties égales. Je sature l'une d'elles par du gaz suif hydrique jusqu'à relus, et 

 I v ajoute alors l'autre partie de la solution, de manière à n'avoir que du 

 monosulfure de potassium K.S. Je place alors cette solution dans une cornue 

 bouchée à l'émeri de plus de i litre de capacité, et munie de son récipient, 

 qu'on doit entourer de glace ou d'eau très-froide. J'ajoute ensuite au liquide 



