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 de la cornue 5o grammes d'iodure d'éthyle en bouchant promptement celle- 

 ci. La réaction est très-vive, et la chaleur produite est quelquefois assez 

 forte pour volatiliser une partie du sulfure d'éthyle qui s'est formé par dou- 

 ble décomposition. Aussi est-il souvent nécessaire de modérer l'action chi- 

 mique, en plongeant la panse de la cornue dans de l'eau froide. On voit 

 l'iodure de potassium formé se déposer au fond de la liqueur. Lorsque le 

 liquide s'est suffisamment refroidi, on l'additionne d'une nouvelle dose 

 de 5o grammes d'iodure d'éthyle en prenant les mêmes précautions. On fait 

 encore deux additions successives de cet éther (i) avec les mêmes soins; 

 puis on procède à la distillation au bain -marie, jusqu'à ce que le liquide 

 qui passe ne blanchisse plus l'eau. On met alors le produit distillé dans un 

 flacon avec 5 ou 6 fois son volume d'eau. On agite vivement, puis on aban- 

 donne au repos; l'éther éthylsulfhydrique se rend à la surface du liquide, 

 tandis que l'alcool qui avait été entraîné avec lui reste dans la liqueur 

 aqueuse. On jette le tout dans un entonnoir à robinet qu'on recouvre dune 

 plaque en verre, afin d'empêcher la volatilisation de l'éther; ensuite, lors- 

 que l'eau s'est bien séparée de ce dernier, on ouvre le robinet pour qu'elle 

 s'écoule, de manière à ne retenir que le liquide éthéré qu'on fait ensuite 

 tomber dans un flacon contenant quelques fragments de chlorure de cal- 

 cium. On agite pour enlever l'eau que pouvait retenir le sulfure d'éthyle, 

 et on rectifie enfin celui-ci en le plaçant dans un appareil distillatoire 

 chauffé au bain-marie, vers 73°. 



» On obtient ainsi en très-peu de temps de l'éther éthylsulfhydrique 

 très-pur, représentant en poids le quart de l'éther éthyhodhydrique em- 

 ployé. 



» Ce procédé offre deux avantages : i° celui de donner du sulfure d'éthyle 

 en abondance et très-promptement ; a° celui de rendre tout l'iode à l'état 

 d'iodure de potassium, dont on peut extraire facilement le métalloïde avec 

 lequel on refait de l'iodure d'éthyle, etc. 



» En substituant à la solution alcoolique de monosulfure de potassium 

 celles du sulfhydrate de sulfure du même métal KS, HS, et en faisant réagir 

 sur cette dernière de l'iodure d'éthyle avec toutes les précautions indiquées 

 précédemment, on obtient le mercaptan éthylique C* H 6 S 2 , avec une 

 extrême facilité. 



(1) 5o grammes chaque fois, en tout 200 grammes, c'est-à-dire un peu moins de 1 équi- 

 valent, afin de laisser dans la liqueur un excès de sulfure de potassium pour être bien cer- 

 tain d'avoir détruit tout l'iodure d'éthyle. 



C. R., 1862, 1" Semestre. (T. LIV, N° 10.) 80 



