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 » J'ai encore à examiner avec plus de détails le cas usuel où toutes les 

 travées sont égales, à part les deux extrêmes, qui restent cependant égales 

 entre elles. Ce sera l'objet de la seconde partie de ce Mémoire. •> 



CHIMIE ORGANIQUE. — Transformation de l'aldéhyde en alcool; 

 par M. Ad. Wurtz. 



(Commissaires, MM. Ralard, Fremy.) 



« J'ai réussi récemment (i) à transformer l'oxyde d'étliylène en alcool 

 par une addition directe d'hydrogène, c'est-à-dire en faisant réagir une 

 solution aqueuse d'oxyde d'étliylène sur l'amalgame de sodium, réactif 

 autrefois employé par M. Melsens pour effectuer des substitutions inverses, 

 et que divers chimistes ont remis en honneur dans ces derniers temps, soit 

 pour substituer de l'hydrogène au chlore, soit pour l'ajouter à des corps 

 organiques non saturés. 



» J'ai mentionné dans la même communication une expérience que j'ai 

 faite il y a déjà plusieurs années, et dans laquelle j'ai essayé inutilement de 

 transformer l'isomère de l'oxyde d'étliylène, l'aldéhyde, en alcool par l'ac- 

 tion de l'hydrogène, tel qu'il se dégage d'un mélange de zinc et d'acide 

 sulfurique étendu. 



>» Ce double résultat m'a surpris d'autant plus, que les relations de 

 l'alcool avec l'aldéhyde sont certainement plus étroites que celles de l'alcool 

 avec l'oxyde d'étliylène. Craignant donc une erreur dans mes premières 

 expériences avec l'aldéhyde, je les ai répétées. Le résultat a été le même. 



» On a ajouté 5 grammes d'aldéhyde pure à du zinc et à de l'acide 

 sulfurique étendu placés dans un matras. Celui-ci était entouré de glace et 

 portait un tube de dégagement à deux angles droits, dont la longue branche 

 plongeait dans une éprouvette pleine de mercure. Cette disposition avait 

 pour but d'augmenter la pression. Le lendemain, la solution de sulfate 

 exhalait encore une forte odeur d'aldéhyde. On a soumis le liquide à la 

 distillation, en recevant les produits dans un récipient bien refroidi, et en 

 arrêtant l'opération après que le thermomètre se fût maintenu pendant 

 quelque temps à ioo° et au-dessus. Le liquide distillé ayant été rectifié, il a 

 passé, avant 4o°, 2 \ grammes d'aldéhyde. Ce qui restait a été mélangé avec 

 du carbonale de potasse sec, qui a déterminé la séparation d'une couche 

 d'un liquide léger, peu abondant, et exhalant encore une forte odeur d'aldé- 



(1) Comptes rendus, t. LIV, p. 280. 



