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 hyde. Au contact de la potasse caustique, ce liquide a formé de la résine 

 d'aldéhyde. On n'^ pu en séparer par la distillation qu'une Irace d'un 

 liquide possédant à peu près le point d'ébullition de l'alcool, mais non pas 

 son odeur. Sans pouvoir affirmer qu'il ne se forme pas d'alcool dans cette 

 circonstance, je liens pour certain qu'il ne peut s'en former que des traces 



» Le résultat a été le même lorsqu'on a substitué l'acide chlorhydrique 

 à l'acide sulfurique. Le liquide mentionné en dernier lieu était peut-être 

 \iu peu plus abondant ; mais la quantité, insuffisante pour une analyse, 

 ne s en élevait pas a la vingtième partie de l'aldéhyde retrouvée. Mêlé avec 

 l'acide sulfurique concentré, il s'est échauffé; mais le mélange a noirci 

 immédiatement eu s'épaississant. 



• Je n'ai pas mieux réussi à transformer l'aldéhyde en alcool en rem- 

 plaçant, dans les expériences précédentes, le zinc par le fer ou par un amal- 

 game de zinc riche en zinc. Dans ce dernier cas. l'action de l'acide est lente 

 et incomplète. 



» Au contraire, avec l'amalgame de sodium, il est facile de convertir l'al- 

 déhyde en alcool. L'expérience réussit dans les plus mauvaises conditions, 

 c est-à-dire en mettant simplement une solution aqueuse et étendue d al- 

 déhyde au contact de l'amalgame de sodium. La soude, formée dans ce cas, 

 résinifie une portion de l'aldéhyde ; mais une autre portion de ce corps se 

 convertit en alcool. 



» La quantité d'al ool formée est notable lorsqu'on a soin d'ajouter à 

 la liqueur, convenablement refroidie, de l'acide chlorhydrique par petites 

 portions, de manière cpie le liquide conserve toujours une légère réaction 

 acide. Dans ce cas, la transformation s'accomplit rapidement. 



» La réaction terminée, si l'on soumet le produit a la distillation, on ne 

 retrouve plus une trace d'aldéhyde; mais on peut séparer des premiers 

 produits qui ont passé, a l'aide du carbonate de potasse sec, une couche 

 d'un liquide qui renferme une quantité notable d'alcool. Celui-ci passe 

 d'abord lorsqu'on rectifie le produit; mais à la fin le thermomètre s'élève 

 peu ;: peu au-dessus de qo", et il reste une petite quantité d'un liquide 

 offrant l'odeur et la saveur de l'acraldéhyde de M. Hauer ou du corps obtenu 

 p.u M. Lieben par l'action de certains sels sur l'aldéhyde. 



L'alcool obtenu dans cette circonstance 1 a été punie- par distillation 

 mii le carbonati de potasse, puis sur la baryte caustique. Il présentait 

 exactement l'odeur et le point d'ébullition (le l'alcool ordinaire. Traite pai 

 le potassium, il a iaisse dégager de l'hydrogène et a donné dé l'éthylate 

 de potassium. Comme l'analyse de cet alcool n'a pas donne de résultats 

 parfaitement corrects, on l'a transformé en iodure d'éthyle. Celui-ci a pass< 



