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chimie organique. — Acides ditartrique et disuccinique ; 



par M. H. Schiff (à Berne). 



« Les recherches de MM. Lourenço, Wurtz et Friedel ont démontré que 

 plusieurs équivalents d'un radical peuvent se combiner pour former une 

 seule molécule hydratée, basique ou acide. On a obtenu ces composés ou 

 par combinaison directe ou par double décomposition. 



» Dans ce Mémoire, je démontrerai que ces composés peuvent être ob- 

 tenus non-seulement par ces méthodes, mais aussi par la déshydratation de 

 l'acide hydraté; en même temps je ferai connaître deux nouveaux com- 

 posés du même genre, l'acide ditartrique et l'acide disuccinique. 



« Si l'on maintient l'acide tartrique pendant quelque temps en fusion, il 

 perd une demi-molécule d'eau sans la moindre coloration et se transforme 

 en un acide qui contient i équivalents de radical tartrique dans une 

 seule molécule. Cet acide est comparable aux combinaisons dilactiques 

 obtenues par MM. Wurtz et Friedel et à quelques combinaisons censées 

 anormales de la chimie inorganique. 



GrO 2 \ 

 Grô 2 ô' 

 H 3 ) 



Acide 

 dicbi'omiquo. 



SÔ'-j 

 SÔ ! O 3 

 H s ) 



Acide 

 disulfurique. 



CrO'j 



<) 



H 2 , 



Acide 

 chromique. 



S02 b' 



H 2 ) 



Acide 

 sull'urique. 



Q 3 



Gr0 s 

 H 2 ) 



Acide 

 cliromosulfurique. 



G s H 4 



H 



Acide 

 ludique 



O 2 



G 4 H 4 © 2 



Q 2 



H 



Acide 

 succinique 



t;*H l ô 



G 3 H 4 Oa 3 

 H 2 ) 



Acide 

 dil.ictique. 



( 4 II 4 Q 2 ) 

 G 4 H 4 2 ô 3 

 H») 



Acide 

 disuccinique. 



G 3 H 4 



G 4 H 4 Ô 2 |Q 5 

 H 2 ' 



Acide 

 lactosticciuique. 



G 4 H 4 G l 

 H 2 



O 2 



<> 



Acide 

 tartrique. 



G 4 H 4 © 4 



<;ii 4 © 4 



H 2 ) 



Acide 

 ditartrique 



