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 apparence inattaquée, malgré la rapide disparition de l'élément vert. Ce 

 n'est qu'au bout de deux jours qu'elle se montre manifestement dissoute et 

 en même temps apparaissent de menus cristaux offrant les caractères du 

 chlorure de plomb. 



» Il restait donc à soumettre ce corps blanc, présumé être du plomb, au 

 contrôle d'autres moyens de reconnaissance non moins microscopiques que 

 les précédents. A cet égard, mon confrère, de la Faculté, M. Loir, m'en- 

 gea à recourir à un procédé très-ingénieux et récemment recommandé en 

 Allemagne, à cause de la facilité avec laquelle il permet de séparer deux ou 

 plusieurs sels d'une même dissolution par l'intervention des actions capil- 

 laires. Il suffit pour cela de plonger le bout d'un petit ruban de papier à 

 filtre dans la liqueur, car aussitôt l'un des sels grimpant plus haut que 

 l'autre, une goutte d'un réactif approprié, étendue sur l'ensemble, fait res- 

 sortir les teintes révélatrices des substances qui ont si inégalement chemine 

 au travers du papier. 



« Une petite quantité de la poussière minérale fut donc laissée pendant 

 quelques minutes dans de l'acide nitrique froid, auquel on ajouta un peu 

 d'eau distillée avant d'y introduire le papier. Le réactif à employer devait 

 naturellement être l'iodure de potassium, et en effet une coloration brun- 

 marron décela aussitôt le cuivre à l'extrémité supérieure de la partie im- 

 bibée, tandis que le reste de la bande saturée de sel plombique se teignit 

 en beau jaune d'or. 



» D'autres essais ont été également faits avec l'acide sulfurique, le chro- 

 mate de potasse, le nitrate d'argent, l'ammoniaque, la potasse , mais 

 n'ayant rien indiqué en sus des réactions précédentes, je m'abstiens de plus 

 .impies détails pour conclure, au moins provisoirement, que l'espèce en 

 question est un arséniate de cuivre plombifère. 



» Du reste, je n'ignore pas que les minéraux de cettefamille composant un 

 groupe d'environ six ou sept espèces, contiennent quelquefois de l'acide 

 phosphorique, du carbonate de chaux, de l'oxyde de fer et même de l'alu- 

 mine avec de la silice. Mais ces éléments fractionnaires et variables sont 

 trop évidemment en dehors du but de mes recherches pour que l'on puisse 

 me reprocher de les avoir négligés. En conséquence, je laisse à notre ex- 

 cellent confrère M. Damour, dont la sagacité s'est déjà exercée sur des 

 combinaisons voisines, le soin de compléter mes aperçus évidemment rudi- 

 mentaires. J'aurais même reculé devant leur publicité si ce n'eût été le 

 désir de mettre entre les mains de nos directeurs de mines les procédés si 



