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» J'ai soumis cet éther €"H 5 C1 à l'action du cyanure de potassium en solu- 

 tion alcoolique dans des tubes fermés au bain-marie : il s'est formé du chlo- 

 rure potassique. En évaporant l'alcool et en ajoutant de l'eau, il s'est séparé 

 une huile qui doit être le cyanure de toluyle € 8 H 9 Cy. Sans m'arrêter à l'exa- 

 men des'caractères de ce composé, je l'ai soumis à l'action d'une solution 

 alcoolique de potasse au bain-marie, en faisant retomber clans le ballon 

 l'alcool évaporé et condensé. Dès que le dégagement de l'ammoniaque a 

 cessé, j'ai ajouté de l'eau, évaporé la plus grande partie de l'alcool, puis 

 filtré la solution alcaline, à laquelle j'ai finalement ajouté de l'acide chlor- 

 hydrique; il s'est précipité un acide G 9 H 10 O% qui est l'homologue supérieur 

 de l'acide alphatoluique. 



» Il résulte des expériences que je viens d'exposer sommairement que l'a- 

 cide toluique de Noad, l'aldéhyde et l'alcool toluique qu'on obtient en par- 

 tant de cet acide, sont les termes homologues de l'acide, l'aldéhyde et l'al- 

 cool benzoique, mais qu'il reste toujours à résoudre, an moins dans les séries 

 aromatiques, le problème de passer d'une série à celle homologue supé- 

 rieure, la méthode des cyanures des radicaux élant incapable de conduire à 

 ce but. » 



CHIMIE. — Recherches sur les acides anhydres; par 51. H. Gal. 



« 11 y a quelque temps déjà j'eus l'honneur d'annoncer à l'Académie que 

 l'acide acétique anhydre se dédoublait, sous l'influence du chlore et d'une 

 température de ioo°, en chlorure d'acétyle et en acide monochloracétique ; 

 qu'il me soit permis aujourd'hui de lui communiquer la suite de ces 

 recherches. 



» Le brome agit sur l'acide acétique anhydre même à froid; le mélange 

 abandonné à lui-même ne tarde pas à s'échauffer et se décolore au bout de 

 quelques minutes. Si l'on chauffe à ioo° dans des tubes scellés à la lampe 

 2 équivalents de brome sec pour i équivalent d'acide acétique anhydre, 

 l'action s'effectue presque instantanément et l'on observe bientôt une dé- 

 coloration complète. Si l'on distille alors au bain-marie le contenu des 

 tubes dans un courant d'acide carbonique, il passe une partie liquide 

 bouillant à 8i° et présentant tous les caractères du bromure d'acétyle, 

 tandis que la portion qui reste dans la cornue cristallise par le refroidisse- 

 ment et présente la composition de l'acide monobromacétique, ainsi que le 

 démontre l'analyse. 



» Le brome agit donc d'une manière analogue au chlore et détermine le 



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