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chloracétique, quel'on pourrait peut-être considérer comme du chlorure de 

 glycollyle en s'appuyant sur l'action si nette qu'exerce sur ce corps une 

 dissolution bouillante de potasse caustique. 



•< Ces recherches que j'ai entreprises sur l'étude des acides anhydres ont 

 été exécutées au laboratoire de M. Cahours, à l'École Polytechnique, et 

 sous son inspiration ; qu'il me soit permis de lui en témoigner ici ma recon- 

 naissance. » 



CHIMIE Organique. — Sur les trois derniers termes de la série des bromures 

 d'élhylènes bromes; par M. Reboul. 



« M. Sawitsch a vu que lorsqu'on décompose le bromure d'éthylene 

 brome C*HBr, Br 2 par une dissolution alcoolique de potasse, il se dédouhle 

 en acide bromhydrique qui reste fixé par l'alcali et en éthylène bibromé; 

 qu'il se forme en outre un produit volatil spontanément inflammable, de 

 nature inconnue, ainsi qu'une petite quantité d'un corps appartenant à la 

 série de l'acétylène, puisque les vapeurs qui se dégagent pendant la réaction 

 donnent, lorsqu'on les dirige à travers une solution ammoniacale d'oxydule 

 de cuivre, un précipité rouge foncé ressemblant par ses propriétés à l'acé- 

 tylène cuivreux (i). J'ai été amené à étudier la réaction qui donne naissance 

 à ce corps. Si l'on fait tomber goutte à goutte du bromure d'érylène brome 

 dans un excès d'une solution alcoolique bouillante de potasse, on obtient 

 une notable quantité d'un gaz qu'on peut recueillir sur le mercure et pur- 

 ger d'acide carbonique au moyen de la potasse. i8 centimètres cubes de 

 bromure donnent environ i ht ,5o d'un produit gazeux spontanément in- 

 flammable quand il arrive au contact de l'air en masse un peu considé- 

 rable, totalement absorbable par une solution ammoniacale de protochlo- 

 rure de cuivre ou par le nitrate d'argent ammoniacal. Ce* gaz n'est qu'un 

 mélange d'acétylène et d'un nouveau composé, gazeux a la température ordi- 

 naire, s'enflammant à l'air à la façon de l'hydrogène prosphoré et qui n'est 

 autre que l'acétylène brome. La tendance qu'ont l'acétylène et son dérive 

 brome à repasser dans la série de l'éthylène, d'où ils proviennent, est telle, 

 qu'il suffit de les mettre en contact avec un excès de brome pour qu'ils eu 

 fixent immédiatement 4 atomes en donnant naissance du premier coup aux 

 deux avant-derniers termes de la série des bromures d'élhylènes bromes, 

 c'est-à-dire aux deux composés nouveaux 



C"H 2 P.r 2 ,lV et C 4 HBr%Br a . 



