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u II prend feu par l'approche d'un corps en ignition et brûle avec une 

 flamme très-éclairante. 



» L'acide sulfiirique au maximum de concentration, l'acide de Nordhau- 

 sen, l'acide phosphorique anhydre et l'acide azotique même fumant n'exer- 

 cent pas d'action sensible sur ce produit, qui sous ce rapport se comporte 

 comme son homologue inférieur, l'hydrure d'amyle, 



C ,c H ,a . 



» Traité par le chlore, le carbure d'hydrogène précédent, que nous dési- 

 gnerons d'après la classification de Gerhardt sous le nom d'hydmre d'Iiexjk 

 ou bien encore sous celui à'.hydrure de caproylène pour rappeler les relations 

 qu'il présente avec les composés de la série caproïque, se comporte à la ma- 

 nière de tous les carbures d'hydrogène en échangeant successivement de 

 l'hydrogène contre des quantités équivalentes de chlore. Nous avons ob- 

 tenu de la sorte une série de produits de substitution auxquels l'analyse 

 assigne les formules suivantes : 



C ,2 H ,3 CI, 



C ,2 H ,2 C1 2 , 



C ,2 H"C1 3 , 



C ,2 H ,0 C1\ 



C ,2 H 8 C1 8 . 



» Le premier terme de cette série présente la composition de l'éthei 

 chlorhydrique de l'alcool caproylique. Or nous nous sommes assurés que 

 ce composé jouit bien en réalité de toutes les propriétés que doit posséder 

 cet éther et qu'il se comporte entièrement à la manière de l'éther chlorhy- 

 drique ordinaire. 



» En effet, ce composé dont la formule 



C ,2 H ,3 C1 



correspond à 4 volumes de vapeur, étant traité par une dissolution alcoo- 

 lique de monosulfure de potassium envases clos, laisse déposer un abondant 

 précipité de chlorure alcalin, tandis que la liqueur alcoolique distillée au 

 bain-marie laisse un résidu qui, purifié par des lavages à l'eau, la digestion 

 sur du chlorure de calcium anhydre et la rectification, se présente sous la 

 forme d'un liquide incolore et limpide, doué de l'odeur fétide de l'éther 

 sulfhydrique. 



» Ce produit, qui bout vers la température de a3o°, fournit à l'analyse 



