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 mer un liquide incolore, plus léger que l'eau, qui bout vers la température 

 de i45°. Soumis à l'analyse, ce composé nous a donné des nombres qui 

 conduisent à la formule 



c " H,,o '=c,H. .r- 



» Par l'ébullition avec une lessive concentrée de potasse, ce produit, qui 

 n'est autre que l'acétate de caproylène, se dédouble à la manière de l'éther 

 acétique en fixant les éléments de l'eau, engendrant ainsi de l'acétate de 

 potasse qui reste dans la cornue, tandis qu'il passe à la distillation avec les 

 vapeurs aqueuses un liquide incolore dont l'odeur rappelle celle de l'alcool 

 amylique et qui bout à la température de i5o°. Ce produit n'est autre que 

 l'alcool caproylique, substance dont M. Faget a signalé l'existence, il y a 

 dix ans environ, en quantités minimes dans certaines eaux-de-vie de marc 

 et qui n'a jusqu'à présent été l'objet d'aucune étude en raison de sa rareté. 

 La facilité qu'on a de se procurer aujourd'hui le composé 



C ,2 H'\ 



que le commerce nous offre en quantités considérables et qu'on peut consi- 

 dérer comme le pivot des différents dérivés de cet alcool, permettra d'étu- 

 dier facilement ces produits sur une grande échelle. 



» Enfin, nous avons constaté qu'en faisant digérer pendant vingt-quatre 

 heures au bain-marie, dans des tubes scellés à la lampe, le chlorure de 

 caproyle avec un excès d'une dissolution alcoolique d'ammoniaque, il y 

 avait production d'une base homologue de l'éthyhaque et de l'amyliaque, 

 formant des sels nettement cristallisés, ainsi qu'un chloroplatinate qui se 

 sépare de sa dissolution dans l'alcool sous la forme de belles écailles jau- 

 nes d'or, qui présentent la plus grande ressemblance avec les composés 

 correspondants formés par l'éthyliaque et l'amyliaque. 



» La base libre que nous désignerons sous le nom de caproyliaque, est un 

 liquide incolore et très-limpide, dont l'odeur est à la fois aromatique et am- 

 moniacale. Sa saveur est caustique et brûlante. Elle se dissout assez bien 

 dans l'eau, la potasse la sépare de sa dissolution aqueuse. Elle bout entre 

 îa/jet 128 . 



» L'analyse de ce produit nous a fourni des nombres qui conduisent à 

 la formule 



i C ,2 H ,S 

 C' 2 H ,5 Az=Az- H 

 I H 



C. R., 1862, I er Semestre. (T. LIV, N° 24.} iba 



