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» L'analyse des cristaux leur assigne la composition G 2 H 4 SQ : ainsi le 

 brome se trouve simplement remplacé par l'oxygène. 



» Chose digne de remarque, la combinaison du brome avec le sulfure 

 d'éthylène ne présente aucune analogie avec le corps G 2 H* SCI- obtenu par 

 M. Guthrie par l'action du perchlorure de soufre sur l'élhylène. 



» Comme il me paraissait intéressant de comparer ie sulfure d'éthylène 

 avec son isomère, qu'on obtient en faisant passer de l'hydrogène sulfuré 

 dans l'aldéhyde, j'ai préparé ce corps d'après la méthode de Weidenbusch, 

 et les observations suivantes ont été faites sur les cristaux distillés une lois, 

 et débarrassés ensuite par des lavages à l'alcool de leurs produits de décom- 

 position. 



» Je propose pour ce composé, afin de rappeler son origine, le nom de 

 sulfure d'éthvlidène. 



» Lorsqu'on le fond et qu'on le laisse refroidir, la température reste un 

 instant stationnaire à 95° pendant qu'il se dépose des feuilles cristallines, 

 ensuite toute la masse devient molle et ne se solidifie complètement qu'à -jo°. 



» Le sulfure d'éthylidène commence à distiller à 2o5°, mais le point 

 d'ébnlliti'on monte jusqu'à 260 , température à laquelle le composé se 

 détruit en partie. 



« Le snlfure d'éthylidène se dépose de sa dissolution dans le sulfure de 

 carbone en aiguilles très-fines. M. Friedel a pu en déterminer la forme cris- 

 talline sur quelques lamelles plus nettes qu'elles ne sont d'ordinaire. Il se 

 présente en prismes rhomboidaux droits très-allongés et le plus souvent 

 aciculaires. Ces prismes offrent un clivage facile perpendiculairement à leur 

 direction. En regardant au microscope polarisant une lamelle obtenue par 

 le clivage, on y voit deux systèmes d'anneaux symétriques. 



» Les angles observés sont : 



■&■ 



M sur M 95° 



M sur h' i37°3o' 



M sur P 90" 



» On conclut de ces données que ces deux sulfures isomères différent 

 essentiellement dans leurs propriétés physiques, et je crois avoir constaté 

 aussi qu'ils ne donnent pas par l'action des agents chimiques des produits 

 identiques; mais je me propose de revenir sur ce sujet quand j'aurai com- 

 plété l'étude des produits d'oxydation du sulfure d'éthylène. » 



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