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» L'analyse d'un grand nombre de ces seis, et surtout de ceux de po- 

 tasse, me force d'admettre pour l'acide hyponiobique un équivalent notable- 

 ment plus élevé que celui que lui avait attribué H. Rose, savoir : environ 

 266, au lieu de 243,2. 



» Mais c'est surtout l'étude cristallographique de ces fluorures doubles 

 qui conduit à des résultats inattendus et intéressants. Ils offrent en effet 

 l'isomorphisme le plus parfait avec les fluostannates et les fluotitanates. 

 L'identité des formes, constatée déjà dans un grand nombre de cas, est 

 telle, qu'il est impossible de l'attribuer au hasard. D'ailleurs, cette identité 

 correspond dans tous les casa un même rapport dans la constitution chi- 

 mique. Partout, la molécule du fluorure hyponiobique HnbF' remplace 

 exactement une molécule de fluorure stannique SnF* ou titanique TiF*. 



» L isomorphisme, dans de telles conditions, serait le renversement 

 complet de la loi fondamentale découverte "par Mitscherlich, à moins que 

 l'on n'admette l'une des deux hypothèses suivantes : 



n Si le radical du fluorure hyponiobique, si l'hyponiobium est bien, 

 comme l'a cru H. Rose, un corps simple, modification allotropique du 

 niobium, il faut supposer que les sous-fluorures inconnus SuF, Ti F sont 

 des radicaux composés jouant le rôle d'éléments métalliques, comme l'am- 

 monium remplace le potassium. Cette supposition ne me paraît présenter 

 aucune probabilité. 



» Ou bien, l'hyponiobium n'est point un corps simple; il renferme un 

 atome métallique et un atome d'un métalloïde susceptible de remplacer le 

 fluor comjne élément isomorphe. 



» Quant à la nature de ce composé, elle nous est indiquée par cette se- 

 conde observation, que les fluohyponiobates sont isomorphes, non-seule- 

 ment avec les fluotitanates, mais aussi avec les fluoxy tuugstates, et il est facile 

 de voir que tous ces composés prennent des formules atomiques analogues, 

 si l'on admet que l'hyponiobium n'est autre chose qu'un oxyde de nio- 

 bium NbO. Les fluohyponiobates ou fluoxyniobates offrent alors, en effet, 

 une composition précisément intermédiaire entre celles des fluotitanates et 

 des fluoxytungstates, comme on peut le voir par la comparaison des for- 

 mules des sels isomorphes suivants : 



Sels de potasse. . . TiK-'F", H^O; NbK^F'O, H^O; WR-F^OS H'O 

 Sels de cuivre.. . . TiCuF«, 4H^0; NbCuF='0, 4H^0; WCuF<OS ^WO. 



» Dans cette hypothèse, le chlorure hyponiobique devient un oxychln- 

 rure niobique NbOCP; iacide hvponiobique devient Nb-O*, ou peut- 



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