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CHIMIE. — Sur l'action du brome sur l'alcool isopropylique et sur l'iodure 

 flisopropyle. Note de M. C. Fuiedei,, présentée par M. H. Sainte- 

 Claire Deville. 



« Le numéro de janvier des Annalen der Chenue und Pharmacie renferme 

 une Note préalable de M. Linnemann, dans laquelle ce chimisfe annonce 

 qu'il a fait réagir le brome sur l'alcool propylique dérivé de l'acétone, et 

 qu'il a obtenu, dans cette réaction, du bromure de j>ropyle, du bromo- 

 forme, et des produits bromes dérivés de l'acétone qu'il ne décrit pas autre- 

 ment. La Note de M. Linnemann ne contient aucune indication relative à la 

 manière dont il a purifié l'alcnol qu'il a employé, ce qui est pourtant w\ 

 point capital dans luie pareille élude, la présence d'une certaine quantité 

 d'acétone, ou même d'eau pouvant contribuer à régénérer de l'acétone par 

 l'oxydation de l'alcool isopropylique, étant de nature à changer la réaction. 

 J'ai cru nécessaire do répéter cette expérience avec ini alcool isopropylique 

 de la piu'eté duquel je fusse sûr, d'autant que je n'ai nullement renoncé, 

 ainsi que paraît le croire INL Linnemaim, à étudier ce produit que j'ai fait 

 connaître et qui me semble constituer le type d'une série particulière d'al- 

 cools. Si je n'ai pas publié les essais que j'ai déjà tentés et parmi lesquels 

 je citerai l'action du brome et celle de l'acide azotique, c'est que je me suis 

 attaché à préparer une grande quantité d'alcool isopropylique dans un 

 état de pureté parfaite, en transformant l'alcool brut en iodure pur, puis en 

 acétate, en saponifiant celui-ci par la potasse, et en distillant l'alcool obtenu 

 à plusieurs reprises sur le sodium. 



» Le brome agit as.sez doucement sur l'alcool isopropylique refroidi; on 

 voit se dégager quelques fumées d'acide bromhydriquc. Lorsque le liquide 

 reste assez fortement coloré par le brome, ou le chauffe doucement.il s'est, 

 à ce moment, séparé en deux couches, dont l'une est formée d'eau chargée 

 d'acide bromhydrique, et renfermant en outre une petite quantité d'alcool 

 isopropylique non attaqué, qu'on a pu séparer à l'aide du carbonate de 

 ))otasse et par distillation. 



» La couche inférieure, formée de bronunes, desséchée avec du chlorure 

 de calcium, s'est séparée à la distillation en un produit bouillant de 60 à 

 63 dcgiés et en un corps qui noircit lorsqu'on élève la température, mais 

 ([ui peut être distillé dans le vide, et qui a passé de i3o à i5o degrés, sous 

 une pression de 2 centimètres de mercure. 



» L'analyse a montré que le premier liquide est du bromure d'isopropy le 



