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 soliible clans l'eau bouillante, mais il est très-soluble dans l'eau sucrée. 

 Cette dissolution laisse déposer peu à peu, à l'état de sucrate bibasique 

 cristallisé, tout le plomb qu'elle renferme. Cette réaction permet de distin- 

 guer le sucrate Iribasique de plomb du sucrate bibasiqtie, celui-ci étant 

 insoluble dans l'eau sucrée. 



» Nous terminons ei! rappelant à l'Académie que nous avons indiqué, 

 dans notre dernière Note, que les dissolutions sucrées, saturées de sucrate 

 tribasique de chaux, et soumises à un refroidissement convenable, laissaient 

 déposer un corps crislallin. Depuis, nous avons fait l'analyse de ce com- 

 posé : il lenferme 2/4,6 pour 100 de chaux; c'est donc du sucrate bibasique 

 de chaux. 



» Jx»s oxydes et les sucrâtes tribasiques, par la manière dont ils se com- 

 portent avec les dissolutions sucrées, présentent, du moins pour la chaux 

 et l'oxyde de plomb, une analogie frappante; ils se dissolvent d'abord dans 

 l'eau sucrée pour former ensuite du sucrate bibasique. Cette formation 

 semble subordonnée à la solubilité des sels de ces bases. Ainsi, tandis que 

 le sucrate bibasique de plomb paraît se mieux former à la température de 

 l'ébullition, le sucrate bibasique de chaux exige au contraire une basse 

 température. » 



CHlMIK. — Sur un nouveau mode de préparation de l'acide benzoïque. Note de 

 MM. P. et E. Depoclly, présentée par M. H. Sainte Claire Deville. 



« Ce procédé est basé sur la transformation de l'acide phtalique en 

 acide benzoïque. 



» Le dédoublement de l'acide phtalique en acides benzoïque et carbo- 

 nique avait été prévu par Gerhardt; quand il a placé l'acide phtalique et 

 la naphtaline dans la série benzoïque, il considérait que cet acide était à 

 l'acide benzoïque ce que l'acide oxalique est à l'acide formique (Gerhardt, 

 Chimie orcjrinique, t. III, p. /|i3). 



1) M. Berthelot {Chimie onjnnique fondée sur la synlhèse, t. 1, p. 348), à 

 propos du dédoublement complet de l'acide phtalique en benzine et 

 acide carbonique, s'exprime ainsi dans une note : « Si l'on réussissait à 

 » arrêter la décomposition à moitié chemin, on obtiendrait sans doute 

 » l'acide benzoïque. » 



» Depuis, M. Dusart a essayé d'opérer ce dédoublement : il n'a pas 

 réussi; mais en distillant un mélange de phtalate de soude, d'oxalate et de 

 chaux, il a obtenu entre- autres produits de petites quantités d'hydrure de 



