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 C'"!!'", jjroduil 8o4,et celle de ses élémeiUs, Hi j. Ces nombres son l aussi voi- 

 sins que possible ; leurs légères différences peuvent être attribuées aux chan- 

 gemenls d'états et d'arrangements physiques. D'ailleurs la discussion com- 

 parée des expériences de Dulong, de M. Andrews et de celles de iMM. Favre 

 et Silbermann prouve que l'on ne saurait raisonner avec certitude sur des 

 différences qui ne dépassent jias -z ou 3 centièmes des quantités principales. 

 Ce[)endant la chaleur de combustion de réthalène, C^'H'-, étant inférieure 

 de -^ à celle de ses éléments, il est permis de regarder cette dilférence 

 comme représentant la chaleur dégagée lors de la formation d'un carbiu-e 

 aussi condensé et aussi peu volatil. 



» 2° En général, on peut calculer, à peu de chose près, la chaleur de com- 

 bustion d'un carbure C-"IP", d'un alcool, d'un étlier, d'un acide, en ajou- 

 tant à celle d'un corps homologue qui en diffère par 7iC^H-, le nombre 

 /^ X i55. Comme C- + H- répond à i63, le nombre 8 exprime le travail 

 moyen dépensé lors de la transformation d'un corps dans son homologue ( i ) : 

 c'est le ■— de la chaleur produite par la combustion des éléments que l'on 

 ajoute (ou retranche) au corps homologue. 



» 5" La chaleur de combustion des essences de térébenthine et de citron , 

 carbures C^°H'* doués du pouvoir rotatoire, diffère peu de celle des élé- 

 ments; mais celle du térébène, carbure privé du pouvoir rotatoire et qui 

 résulte de la transformation des précédents par une méthode due a 

 M. H. Deville, est plus faible de ^i '• "" corps optiquement actif changé 

 en son isomère inactif donne lieu à un dégagement de chaleur. 



» 4° La transformation d'un carbure dans son polymère donne lieu à 

 un dégagement de chaleur. Ce dégagement s'observe en effet directement et 

 sans complication étrangère, lors de la transformation (•o)iij>lète du lerében- 

 thène en polymères, sous l'influence d'une trace de fluorure de bore. On 

 peut encore citer à l'appui les nombres 8o4 et 3o6o, relatifs à la combus- 

 tion de l'atnylène, C'°H'*', et du tétramylène (C'H"')*. 



» Cette perte de chaleur est corrélative avec un accroissement de point 

 d'ébullitioii et de densité. 



» Tandis que l'équivalent et la densité de vapeur doublent dans les poly- 

 mères, la chaleur spécifique change à peine (a) : circonstance fort importante 

 pour la discussion des poids atomiques des cor|)s simples ou composés. 



(i) Un asti risque in(ti(|iicia les chiffres ciilriiU'S à l'aide de celle reljition. 

 ( 2) A'o/r noiammciit les nombres donnés par M. Regnaiilt pour le léiébentliènc, C'"H'% et 

 le pétrolène, C"H", dans son grand travail sur la chaleui' (t. II). 



