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se transforme aussi aisément en acide acétojjyrophosphorique, en présence 

 des agents d'oxydation. 



» L'acide acétopyrophosphoreux, lorsqu'on le traite par l'acide nitrique 

 au bain-marie dans une capsule de platine, ne se convertit pas en acide 

 phosphorique, mais donne une niasse cristalline bLiuche. Je n'ai pas pu 

 extraire de cette masse des combinaisons propres à l'analyse. J'ai eu recours 

 alors à un autre agent d'oxydation, au peroxyde d'hydrogène. 



B Lacélopyrophospliale de baryte V: (G- H' Q) HBa'Ô'' + uH^O. — On dis- 

 sout le peroxyde de baryum dans la quantité d'acide chlorhydrique faible 

 justement nécessaire pour obtenir une solution claire, qu'on ajoute ensuite 

 à l'acétopyrophosphite de potasse dissous dans l'eau. Il ne se forme pas de 

 précipité tout d'abord, mais si on agite avec une baguette, on voit se sépa- 

 rer un précipité cristallin. Si on n'agite pas la liqueur, les cristaux ne se for- 

 jueut qu'au bout de quelques heures. Ou ne peut pas reconnaître ]a forme 

 cristalline, même sous le microscope. On jette le précipité cristallin sur un 

 filtre et on le lave à l'eau. L'analyse (i) a fourni des chiffres concordant 

 avec la formule P' (€^H'0.) HBa^O'' + 2H-O. 



Théorie. E.ï|iérience. 



G^ 



O» 



100,00 



)) L'acétopyrophosphate de baryte est insoluble dans l'eau, assez diffici- 

 lement soluble dans les acides faibles. Ce sel m'a servi de point de départ 

 pour la préparation des sels de plomb et d'argent. 



» L'acétojiyrophospliate de plomb (P^G^H'Ô) Pb^O''. — On dissout le sel 

 précédemment décrit dans l'acide nitrique faible; on précipite la baryte par 

 une quantité équivalente d'acide sulfurique; on neutralise exactement l'a- 

 cide nitrique avec l'ammoniaque, et on précipite par l'acétate de plomb. 11 

 se forme un précipité blanc d'acétopyrophosphate de plomb qui est inso- 

 luble dans l'eau, mais facilement soluble dans les acides faibles. 



(i) Les dosages de phosphore étaient exécutés d'après la méthode de M. Carius. 



