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 ne connaît jusqu'ici aucun composé renfermant G" et répondant à l'hy- 

 drocarbure inconnu G"H'^ 



» J'ai pensé qu'on |3ourrait obtenir un acide appartenant à celte série 

 en appli(|uant au thymol le procédé à l'aide duquel M. Kolbe a fixé de 

 l'acide carbonique sur le phénol et réalisé la synthèse de l'acide salicylique. 

 En effet, on a 



G'<'H'»0 4-€Ô'=G"H'*0^ 



Thymol. Nouvel acide. 



» Cette recherche avait pour moi nu double intérêt: elle me permettait 

 d'ajouter une série de plus à la grande série aromatique; de plus, elle me 

 permettait de fixer d'une manière définitive la fonction chimique de la partie 

 oxygénée de l'essence de thym. On sait, en effet, que rassimilation par 

 Gerhardt de l'hydrate de thymyle au phénol est restée jusqu'ici un peu hy- 

 pothétique. 



» J'ai préparé du thymol en agitant de l'essence de thym avec une so- 

 lution concentrée de potasse, ajoutant ensuite de l'eau au mélange et dé- 

 couqjosant la couche aqueuse par un acide. Le thymol vient former à la 

 surface une couche huileuse que l'on sépare, et qui, soumise à la distillation, 

 passe entre 23o et 235 degrés. 



» Si l'on place le thymol ainsi obtenu dans un matras, que l'on y pro- 

 jette des fragments de sodium et qu'on chaulïe la masse à i5o degrés envi- 

 ron en même temps qu'on y dirige un courant d'acide carbonique sec, il se 

 produit la réaction indiquée par l'équation suivante : 



2GÔ'-+-2G'<'H"0-f-^''*| = "|+2G"H"NaÔ». 

 Na ) H ) 



» Pour isoler le nouvel acide, on arrête l'opération dès que la masse est 

 devenue solide. On traite celle-ci par l'eau et on la sursatme par l'acide 

 acétique. On ajoute ensuite au liquide assez de carbonate d'ammoniaque 

 pour lui donner une réaction alcaline, on agite et l'on sépare la partie 

 aqueuse d'une couche huileuse formée de thymol inattaqué. 



» La couche aqueuse, après avoir été concentrée par l'évaporation, est 

 traitée par un excès d'acide acétique. Dans ce cas, et sans que j'aie pu encore 

 en déterminer les causes, tantôt le nouvel acide se précipite, tantôt il reste 

 en dissolution; dans tous les cas, on l'obtient facilement en agitant la liqueur 

 avec de l'éther, et soumettant la solution éthérée à l'évaporation. 



1- On peut, au lieu d'opérer avec le thymol pur, opérer avec l'essence de 



