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 micylique un seul atome d'hydrogène est reniplaçable par les métaux. Con- 

 tient-il un second atome d'hydrogène typique et appartient-il à la classe 

 des acides dont l'acide lactique est le type, ou bien est-ce de l'acide thymd- 

 carbonique, en ini un mot iloit-on l'écrire 



" ô= ou e'»H"} O^? 



^ ' H 



Telle est la question qui reste à résoudre. Je m'efforce en ce moment de 

 décider cette question par de nouvelles recherches. « 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les combinaisons de la glycérine avec les aldéhydes. 

 Note de MM. Harxitz-Harnitzky el N. Mensciiutkin. 



<( On peut ranger sous le nom (ïacélals toutes les combinaisons des 

 aldéhydes avec les alcools monoatomiques. Ces produits prennent naissance 

 par la combinaison, avec élimination d'eau, de 2 équivalents d'alcool et de 

 I équivalent d'aldéhyde. Les glycols ont de même la faculté de donner des 

 combinaisons avec les aldéhydes, qui se produisent aussi avec séparation 

 d'eau. On ne connaît encore qu'un composé de cette série, c'est celui décrit 

 par M. Wurtz sous le nom (['oxyde d'élliylène-élliylidène. Nous venons com- 

 pléter ce groupe en décrivant les combinaisons de l'alcool triatomique, la 

 glycérine, avec les aldéhydes, et auxquelles nous proposons le nom géné- 

 rique i\e cjlycéral. Elles se forment d'après l'équation suivante : 



G'H*0^+ aldéhyde— H- 0=:glycéral. 

 » Acétoglycéral H O'. — On chauffe la glycérine avec l'aldéhyde 



dans des tubes fermés à la lampe, pendant trente heures, entre l'yo-iSo de- 

 grés. La réaction terminée, on distille le contenu des tubes, et on sépare un 

 corps bouillant d'une manière constante entre 184-188 degrés: c'est l'acéto- 

 glycéral. L'analyse a donné des chiffres condidsant à la formule G^H'^O' : 



G= 



H'» 



O' 



