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certain que la transformation de l'essence est aussi complète que possible. 

 Si on ajoute le bromure de phosphore trop vite, une décomposition du 

 liquide et méuie la carbonisation de la substance peut arriver. La combi- 

 naison a été lavée avec une solution étendue de potasse pour éloigner 

 l'oxybromure de phosphore, le bromuçe de benzoyle et l'acide benzoique. 

 L'essence damatides améres qui se trouve toujours en quantités notables, 

 malgré l'excès de bromure de phosphore employé, est éliminée par un la- 

 vage avec une solution concentrée de bisulfite de soude; on sèche ensuite 

 la substance avec du chlorure de calcium. !x' liquide ne peut pas être dis- 

 tillé à la pression ordinaire, car il se décomposerait en partie avec dégage- 

 ment d'acide bromhydrique et laisserait un résidu noir notable. Il a donc 

 fallu faire cette distillation dans le vide. Les [)remières et les dernières por- 

 tions ont été rejetées. 



•■ Les analyses nous ont donné des nombres concordants avec la formule 



» Le bromure de benzylidène est un liquide réfringent et qui, à la lu- 

 mière, se colore faiblement en rouge. Il est tres-soluble dans l'alcool et 

 l'élher, et insoluble dans l'eau. Sous une pression de 20 millimètres do 

 mercure, il distille entre i3o et i4o degrés. 



)) Le sodium n'agit sur ce corps que vers 180 degrés. La réaction est alors 

 violente et très-irrégulière, ce qui fait qu'il vaut mieux n'opérer que sur de 

 petites quantités, 60 à 80 grammes environ à la fois. On chauffe avec la 

 lampe en ayant soin de l'enlever aussitôt que la réaction commence, sans 

 cela le sodium poinrait prendre feu. Il se dégage pendant toute la réaction 

 beaucoup d'acide bromhydrique. La masse solide est épuisée par l'éther 

 anhydre. On filtre, on chasse l'éther par la distillation et on ajoute du 

 sodium jusqu'à ce qu'il ne soit plus attaqué. Le produit de la réaction 

 forme alors une niasse presque noire, demi-liquide. 



» En la soumettant à la distillation, il passe un liquide en petite quantité, 

 qui, après trois rectifications sur du sodium, bouillait d'une manière con- 

 stante à 109",,') et auquel l'analyse indique la fornude du toluol €'}P. 



» L'acide nitrique fumant donne un précipité cristallin, qui parait être 

 du toluol binitré. 



» Le résidu, qui reste dans la fiole après la distillation du toluol, est une 

 résine noire, qui n'a pu ètie purifiée par la cristallisation. Mais eu le distil- 

 lant avec de la vapeur d'eau, il passe des gouttes jaunes Iniileuses, qui se 

 |)rennent bientôt par le refroidissement en une masse solide cristalline. Si 

 on traite ce corps avec de l'éther, il se dissout avec la plus grande facilité el 

 il faut évaj)orer la plus grande partie de l'élher pour l'obtenir en cristaux. 



