( 9'4 ) 

 » La purification de la masse résineuse qui se forme avec l'aldéhvde 

 acétique loiirnit une cristallisation mamelonnée jaunâtre de 



C'H* 



diéthylidène-diiolamine Az' | €' H* = G'«H" Az'. 



2 



€'H' 



M La base fond vers 60 degrés ; elle se combine avec les acides en for- 

 mant des masses résineuses rouges, solubles dans l'alcool, qui se décom- 

 posent avec un excès d'eau. Le chlorure précipite avec les perchlorures 

 de mercure, d'or et de platine. Le chloroplatinate jaune a la composition 



€'«H"Az^HCl,PtCP. 



» Le produit huileux de la réaction de l'aldéhyde benzoïque, dissous 

 dans l'alcool, fournil par l'évaporation un composé cristallin jaune, fusible 

 dans l'eau bouillante; c'est la 



( €'H' 

 diloluydène-dilolamine AzM G'PP = €"H" Az'. 



(aG'H' 



» La combinaison ne possède pas de propriétés basiques, mais on peut 

 la transformer en une véritable base, si on l'expose pendant un jour à une 

 température de 160 degrés centigrades. Par le refroidissement on obtient 

 des aiguilles jaunes fusibles à lao-iaS degrés, qui se combinent avec les 

 acides et avec les perchlorures métalliques. Nous avons opéré la même 

 transformation avec le dérivé analogue de l'aniline, décrit dans une Note 

 antérieure. 



» L'acroléine forme avec la toluidine une masse résineuse brune, qui 

 renferme la 



( €.'H' 

 diallYlidène-ditolamine Az' G'H* =: G^'H" Az', 



base faible dont le chloroplatinate a la formule 



G"H''-Az^HCi, PtCP. 



» Le dérivé œnanthique de la toluidine forme un liquide huileux exempt 

 de propriétés basiques. 



II. Dérivés de la toluylendiamine. 



» Jusqu'ici nous nous sommes occupé de l'ammoniaque, de l'aniline, de 



