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 directe des acides sur l'orcine. Mais j'ai pu les obtenir iiKlirectement en 

 faisant réagir les chlorures d'acétyle, de butyryle, etc., sur l'orcine. 



» On sait d'ailleurs que c'est par ce procédé que Laurent et Gerhardt ont 

 préparé le phénol benzoïque, et que, depuis, M. Cahoursa obtenu le phénol 

 acétique. Mais tandis que ces dernières combinaisons peuvent se représenter 

 par de l'hydrate de phényle uni à i équivalent d'acide avec élimination de 

 2 équivalents d'eau, les composés correspondants fournis par l'orcine 

 résultent de la combinaison de i équivalent de cette substance uni à 

 2 équivalents d'acide avec élimination de ^ équivalents d'eau. 



» Orcine iliacétique. — Le chlorure d'acétyle réagit à la température 

 ordinaire sur l'orcine anhydre pulvérisée; il se dégage de l'acide chlorhy- 

 drique, et il se forme de l'orcine diacétique 



Q..jj8Qi _^ 2.C»H'0=C1 = C"H' = 0*-+- 2HCI. 



On lave le résidu avec de l'eau pour décomi)oser le chlorure en excès; on 

 Je mélange avec (lu carbonate de potasse sec et on traite par l'éther. 



» La solution éihérée donne par l'évaporation une matière huileuse qui 

 cristallise au bout de quelque temps en petites aiguilles très-nettes. 



» Ainsi préparée, l'orcine diacélique esl incolore; sa saveur est fade et 

 douceâtre; elle fond vers ^5 degrés, et tache le papier à la manière des 

 corps gras. Elle est insoluble dans l'eau, très soluble dans l'alcool et l'éther. 

 Bouillie avec un lait de chaux, elle se décompose en orcine et en acétate 

 de chaux. 



» L'analyse de cette matière conduit à la formule 



C^H'^O' = C"H«0* + 2C'H^0* -4 HO. 



» Orcine dibulyrique . — Elle s'obtient en faisant réagir le chlorure de 

 butyryle sur l'orcine anhydre, et se purifie comme le composé précédent. 

 Elle est incolore; sa saveur peu prononcée est moins agréable que celle dé 

 l'orcine diacétique ; elle est insoluble dans l'eau, et très-soluble dans l'alcool 

 et l'éther. L'analyse s'accorde avec la formule 



(-30JPOQ8 ^ c'Ml'O' + •2C'H''0' - 4110. 



» Oicine dibenzoïque. — Le chlorure de benzoïlc n'allaque pas l'orcine 

 à la température ordinaire; mais en chauffant légèrement le mélange, la 

 réaction se [)roduit et se continue ensuite d'elle-même. Le composé obtenu 

 est isolé et purifié comme il vient d'être dit. 



