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u Ayant préparé, avec l'aide obligeante de M. Harnitzky, cpii a bien 

 voulu me prêter sou concours pour cette, prépnr;ition pénible et délicate, 

 une. certaine quantité de chloracétène cristallisable, j'ai pesé une [iropor- 

 tion de sodium correspondant au chlore renfermé datis le chloracétène, et 

 j'ai dissous ce sodium dans de l'esprit de bois purifié et desséché avec soin. 

 Après avoir chassé en grande partie, par distillation, l'excès d'alcool mé- 

 thylique et avoir refroidi le matras renfermant le méthylate de soude, j'v 

 ai versé par petites portions le chloracétène. La réaction a été assez douce, 

 et, au bout d'un instant, on a vu se séparer du chlorure de sodium. Le mé- 

 lange a été soumis à la distillation, et le produit recueilli a été mélangé avec 

 du chlorure de calcium sec réduit en poudre. Au bout d'un instant, celui-ci 

 se transformait en une bouillie presque solide, sur laquelle nageait un 

 liquide limpide. Après avoir laissé reposer le mélange pendant quelque 

 temps, on a distillé aubain-marie et on a recueilli tout ce qui passait. 



» Le produit passé à la distillation a été enfin traité par une solution 

 concentrée de permanganate de potasse, afin d'oxyder l'alcool méthylique 

 beaucoup plus facilement attaquable par les agents oxydants que l'acétone, 

 ainsi que l'a fait voir Péan de Saint-Gilles. 



» On a obtenu de la sorte un liquide ayant l'odeur de l'acétone ordi- 

 naire, solubledans l'eau, et qui, desséché à l'aide du chlorure de calcium 

 fondu, passait à la distillation entre 56 et 60 degrés. L'analyse a fourni des 

 nombres se rapprochant de ceux exigés par la formule de l'acétone, quoi- 

 que trop faibles. Deux nouveaux traitements par le permanganate et par le 

 chlorure de calcium ont enfin fourni un produit bouillant de 56 à $7 degrés 

 et donnant à l'analyse les nombres qui répondent à la formule de l'acétone. 



M Agité avec une solution de bisulfite de soude, ce produit s'y dissout en 

 s'échauffant et se prend avec elle en une masse cristalline formée d'écaillés 

 brillantes et nacrées. 



» Ainsi le chloracétène réagit sur l'esprit de bois sodé et fournit de l'acé- 

 tone suivant l'équation 



G°-Wa 4- GH'Naô = NaCI -h G'H"Ô. 



Chloraceléne. Alcool inelhyl. Acélone. 



sodé. 



» L'oxygène, qui, dans la réaction découverte par MM. Pebal et Freund, 

 était contenu dans le radical acétyle, accompagne ici le méthyle, sans que 

 pour cela le produit soit différent. Il ne paraît donc pas qu'on puisse, sans 

 restriction, regarder l'acétone connue du méthyle-acélylc; on pourrait !a 



