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 du silicate d'éthyle et de l'esprit de bois pur. Nous espérions déplacer ainsi 

 l'élhyle par le méthyle, ainsi quf nous avons montré (i) que cela arrive 

 dans beaucoup île cas. C'est, en effet, ce qui a eu lieu, mais seulement d'une 

 manière partielle; le produit principal de la réaction est un éther mixte 

 diéthyl-dimélliyl silicique SiaG'H', aGH% bouillant entre i/|3 et 147 de- 

 grés. Il s'est formé, en même temps, des composés bouillant à une tempé- 

 rature élevée et répondant évidemment aux polysilicales éthyliquesque nous 

 avons étudiés précédemment. La production de ces éthers supérieurs, jointe 

 à l'absence des oxydes d'éthyle et de méthyle, nous a fait supposer que 

 l'esprit de bois employé, quoique distillé plusieurs fois sur le sodium, ren- 

 fermait encore de l'eau. C'était bien en effet la cause de la formation de ces 

 éthers, car l'alcool niéthylique ayant été une première fois chauffé avec 

 l'élher silicique, ou bien ayant été distillé sur ure petite quaiitité d acide 

 phosphorique anhydre, fournit une proportion plus grande d'éther mixte 

 diéthyl-diméthylique, mais peu ou point de polysilicates. 



» Cette observation nous ayant fait reconnaître combien il est difficile de 

 purifier complètement l'esprit de bois, nous avons pensé que l'insuccès des 

 tentatives d'Ebelmen et des nôtres pour obtenir directement Télhcr méthyl- 

 silicique par l'action du chlorure de silicium sur l'esprit de bois pouvait 

 tenir à l'impureté de l'alcool em|)loyé. 



» En effet, ayant préparé de l'esprit de bois pur avec l'oxalate de mé- 

 thyle et l'ayant distillé sur du sodium, puis sur de l'acide phosphorique 

 anhydre, nous avons leconnu que cet alcool se comporte avec le chlorure 

 de siliciun! ccmme l'alcool ordinaire, ne brunit pas même et fournit la 

 quantité presque théorique de silicate de méthyle Si4GH% ô*. Ce dernier 

 corps est limpide; il possède une odeur éthérée agréable; il est assez so- 

 Inble dans l'eau ; la silice ne se dépose qu'à la longue de la solution à l'état 

 gélatineux. Il bout de 120 à 122 degrés. La densité à o degré est de 1,0589. 

 La densité de vapeur théorique, pour une condensation en 2 volumes, est 

 de 5,26; on a tioiivé 5,38. 



» Lorsque l'alcool mr'thylique employé renferme une proportion con- 

 venable d'eau, on obtient, au lieu de l'éther niéthylsilicique normal, un disi- 

 licate hexamélhylique, Si^6€H% 0% bouillant de 201 degrés à 202°, 5, et 

 répondant au dilisicale hexéihylique que nous avons réussi à isoler dans les 

 produits de l'action du chlorure de silicium sur l'alcool renfermant une 

 certaine quantité d'eau. .Sa densité à o est de i,i44'- La densité de vapeur 



(i) Comptes rcmltts, t. LVII, p. 877. 



