( 1029 ) 



Sulfate de soucie. 

 Séléniate de soude. 

 Act'tate de soude. 

 Carbonate de soude. 

 Sulfate de magnésie. 

 Alun de potasse. 



Phosphate de soude. 

 Borate de soude. 

 Hyposulfîte de soude. 

 Arsôniate de potasse. 

 Azotate d'ammoniaque. 

 Acétate d'ammoniaque. 

 Oxalate d'ammoniaque. 

 Phosphate d'ammoniaque. 

 Alun ammoniacal. 



Sulfate de protoxyde de fer. 

 Sulfate double d'ammoniaque 



et de fer. 

 Sulfate double d'ammoniaque 



et de magnésie. 

 Sulfate de zinc. 

 Sulfate double de zinc et de 



magnésie. 

 Sulfate de cuivre. 

 Sulfate de glucine. 

 Azotate d'urane. 

 Bichlorure de cuivre. 

 Acide citrique. 

 Tartrate double de potasse et 



de soude. 



» Jusqu'ici les dissolutions sui'satiiiées de ces composés ont présenté les 

 propriétés que je vais résumer ici : 



» 1° Elles cristallisent immédialeinent an contact d'une parcelle infini- 

 ment petite de la matière dissoute; la solidification est accompagnée d'un 

 dégagement de chaleur qnelquetois très-considérable, dans l'alun ammo- 

 niacal par exemple, dont la cristallisation est, du reste, une des plus remar- 

 quables. 



» 2° A un certain degré de concentration, elles peuvent rester inaltérées 

 à la température ordinaire, si l'on évite toutes les circoristances qui peuvent 

 amener au contact du liquide une parcelle de la matière dissoute. 



» 3° Un certain nombre d'entre elles abandonnent à la température 

 ordinaire des cristaux d'un sel moins hydraté. Lœwel avait déjà signalé 

 des cristallisations de ce genre dans les solutions de sulfate et de carbonate 

 de soude, de stdfate do magnésie et d'aluii; j'ai observé qu'il s'en produit 

 également dans les solutions de borate et de phosphate de soude, d'alun 

 ammoniacal, de sulfate de fer, de sulfate de zinc. La plupart de ces dépôts 

 cristallins sont transparents tant qu'ils sont baignés par la liqueur et 

 deviennent progressivement blancs et opaques aussitôt que la solution sur- 

 saturée se prend en masse. Ce phénomène curieux n'a pas reçu jusqu'ici 

 d'explication; on peut, je pense, s'en rendre compte de la manière suivante : 

 l'accroissement d'un cristal se fait par couches superposées qui le plus sou- 

 vent emprisonnent une certaine quantité d'eau mère, visible lorsqu'on 

 brise un cristal d'une certaine dimension; dans le cas actuel, les cristaux se 

 développent au sein de la solution sursaturée, et lorsque celle-ci se prend 



