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» En effet, elle se combine aisément aux acides, déplace les bases métal- 

 liques et forme avec les radicaux alcooliques des dérivés électro-positifs plus 

 complexes. Mais, comme l'ammoniaque, peut-elle donner naissance à des 

 amides, s'unir aux aldéhydes et constituer avec l'acide cyauique ou sulfo- 

 cyanique des composés analogues aux urées? 



« C'est ce qu'a l'exemple de MM. Hoffmann, Hugo Schiff, Sell, Riche et 

 Bérard, nous avons cherché à éclaircir, et voici les résultais auxquels nous 

 sommes arrivé : 



» 1° Ainsi que l'ammoniaque, la toluylamine produit des nmides, et ces 

 amides, variables suivant l'atomicité de l'acide mis en jeu pour les obtenir, 

 peuvent être classés en mono, bi, tri, etc., toluidides. 



» Les monamides toluidiques se préparent de la même manière que les 

 monamides ammoniacales. Le procédé que nous préférons pour leur obten- 

 tion consiste dans l'emploi des chlorures des radicaux acides monoatomi- 

 ques. Ceux-ci mis en présence de la toliiidine l'attaquent avec énergie et 

 donnent lieu à une double décomposition, dont voici la représentation gra- 

 phique : 



^ C'^HM ^ C'^H' 



, -f- H Az = , + R ^ Az. 

 ^' H ) ^' H 



» Par ce moyen, nous avons réalisé la formation de plusieurs monoto- 

 luidides; de l'acéto-toluidide, de la butyro-toluidide, de la valéro-toluidide 

 et de la benzo-toluidide. L'histoire de ces corps ne différant que par quel- 

 ques particularités peu importantes, nous ne détaillerons dans ce chapitre 

 que la dernière de ces amides. 



» Le chlorure de benzoïle versé peu après sur la toluidine produit un 

 bruit semblable à celui du fer rouge plongé dans l'eau. Dès que la réaction 

 est terminée, le mélange se prend en une masse d'une très-grande dureté. 

 Celle-ci pulvérisée, puis traitée par de l'eau bouillante légèrement acidulée, 

 est jetée sur un filtre, lavée avec soin et enfin reprise par de l'alcool à 

 ()0 degrés, qui la dissout sous l'influence de l'ébullition et l'abandonne par 

 le refroidissement en longs cristaux aiguillés. 



» Ces aiguilles sont incolores, inodores, insolubles dans l'eau ; elles se 

 dissolvent aisément dans l'alcool ainsi que dans l'éther. Elles entrent en 

 fusion à iGo degrés et ne se volatilisent complètement et sans décomposition 

 qu'à aSa degrés. Les alcalis les décomposent seulement à chaud en toluidine 



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