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d'une part cl en benzoate de l'autre. Soumis à l'analyse, ce produit a tounii 

 les résultats suivants : 



I. 0,271 do matière ont donné 0!789 de CO' et 0,1 5i de HO; 



II. o,3i55 de matière ont donné o,gi6 de C0= et o,i8i5 de HO; 



III. 0,317 de matière ont i^onné i6'' d'a/ote (à o" et à 760™"). 1 



D'où on déduit (en centièmes) : 



1. II. lit. 



Carbone 79,3 79,2 » Les rapports C" H"Ai 0' exigent. . . 79,62 



Hydrogène 6,19 6,4 > — 6,16 



Azote » » 6,3 — 6,63 



Oxygène . » » — 7,58 



A cette combinaison toluidique nous pouvons donc assigner la formule 

 rationnelle suivante ; 



C'H' 

 C'*H'0= \ Az 

 H 



et la dénomination de benzo-toluidide ou d'azottire de toluényle, de ben- 

 zoile et d'hydrogène. 



» 2° Si la toluylamine forme des combinaisons amidées calquées pour ainsi 

 dire sur les ainides ammoniacales, elle rompt complètement avec les allures 

 du type duquel elle dérive, alors qu'on la met en présence des aldéhydes. 

 Tandis que l'ammoniaque s'unit simplement à équivalents égaux avec les 

 aldéhydes des alcools monoatomiques de la série c^"H-""^^0- et avec les 

 aldéhydes de la série aromatique, avec élimination d'eau, dans les j)ropor- 

 tions (le 2 équivalents poiu- 3 équivalents d'hydrure, la loluidine, au con- 

 traire, suivant M. Hugo Schiff, se combine avec les aldéhydes des alcools 

 mononlomiques dans la proportion de 2 équivalents h 2 équivalents pour 

 donner iiaissaiice à des diamines. Se comporte-t-elle ainsi avec les aldé- 

 hydes des glycols aromatiques, avec l'hydriue de salicyle par exemple? 

 C'est ce qu'il n'est pas possible d'admettre d'a[)rès le fait suivant. Quand on 

 verse de l'hydrure de salicyle sur de la toluidine, celle-ci se dissout, le mé- 

 lange s'échauffe et noircit, et si on le porte à une température de 5o degrés 

 pour l'abandonuer ensuite au refroidissement, il ne tarde pas à se solidifier 

 en une infinité de longues aiguilles d'un jaiuie vif. Ces cristaux, repris |)ar 

 l'alcool bouilfmt et piuifiés par des cristallisations successives, sont ino- 

 dores, insolubles dans l'eau, solnbles dans l'alcool et dans l'éther; ils 



