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celle de l'ammoniaque, ne se continue pas dans ses rapports avec les huiles 

 sulfurées. En effet, lorsqu'on la dissout avec le sulfocyanure d'aliylo (essence 

 de moutarde") et qu'on maintient cette solution à loo degrés pendant 

 quelques heures, on obtient une liqueur qui, en se refroidissant, se prend 

 en une masse de paillettes micacées. Celles-ci, purifiées par plusieurs cris- 

 tallisations dans l'alcool à 85 degrés, sont inodores, insolubles dans l'eau, 

 fort solubles dans l'alcool et l'éther et fusibles à 1 12 degrés. 



» Mélangées avec de l'oxyde de mercure on de l'oxyde de plomb, elles 

 se désulfurent et se transforment en une matière également soluble dans 

 l'alcool et cristallisant en fines aiguilles radiées. Les acides étendus les dis- 

 solvent, mais ne semblent pas se combiner avec elles. 



» Leur analyse a donné pour : 



I. o,23o de matière o,5365 de CO' et 0,1 5 de HO; 



II. o,3o5 de matière 0,711 de CO' et 9,188 de HO; 



III. 0,419 de matière 0,468 de sulfate de baryte; 



d'oii l'on déduit, en centièmes : 



I. II. III. 



C 63,70 ()3,5o » L'expression empirique C" H" Az'S^ réclame 64,07 



H .'. 7,20 (),84 » — 6,79 



Az 1) » » — 13,59 



S » " i5,2 — 15,57 



» Il résulte de là que ce composé est bien l'analogue de celui qu'on 

 obtient avec l'ammoniaque dans les mêmes circonstances, et que, pour des 

 considérations trop longues à exposer ici, on peut le représenter rationnel- 

 lement par 



C- S-" 

 C H* 



C'W ' ' 

 IP 



qui rappelle une diamine secondaire appartenant au groupe des lu'ées com- 

 plexes, et autorise à lui donner la dénomination de sulfo-toluyl-allyl-urée ou 

 plus simplement celle de lolu/l-lhiosinnamine. » 



CHIMIE. — action de l'ncide chromiquc sur l'aniline. 

 Note de M. Geouge-s Delvacx. 



« Lorsqu'on fait un mélange de 2 parties d'aniline, de i partie d'acide 



