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» Donnons encore quelques exemples à l'appui de cette loi : 



Acétate éthylique 



Ether amylméthylique. 



Ether éthylique 



Éllier allyléthylique. . . 

 Triallyline 



( Acide acétique 1 18° ) ' 



( Alcool 78 i '^ 



( Alcool amylique. .. . i35 j 



( Esprit de bois Sg | 



( Alcool vinique 78 ) 



( Alcool vinique 78 ) 



\ Alcool vinique 78 



( Alcool allylique. ... 107 



Glycérine 280 



3 Alcool allylique. . . 821 



'94 

 i56 

 i85 

 601 



196 — 122 = 74 



194 — 122 := 72 



i56 — 122 = 34 



i85 — 122 = 63 



601°— 3Xi22"=235'' 



Nitrate niétbylique. 

 Acide nitrique. . 129°) 

 Esprit de bois. . Sg ) 



188°— 122°= 66" 



188° 



Nitrate éthylique. 

 Acide nitrique. 129" 

 Alcool -78 



207°- 



122°: 



:85'> 



Nitrate amylique. 

 Ac. nitrique. . . 129" 

 Alcool aiuyliq. . i35 



264" — 122°= 142° 



264» 



» Dans le cas oii les composés que l'on étudie sont le résultat d'une 

 action secondaire, il est essentiel de préciser quels sont les éléments réels 

 qui interviennent, et de tenir compte de leur dilatation qui va en augmen- 

 tant à mesure que les corps sont de nature plus complexe. Le point d'ébul- 

 lition de ces coinposés se déduit alors de la somme des points d'ébullition 

 des éléments, mais en retranchant 122 augmenté ou diminué de « fois 7. 

 Pour les éthers à hydracides nous devons admettre qu'ils sont des com- 

 posés secondaires, et qu'ils ne prennent naissance qu'après une première 

 transformation des alcools en éthers simples. 



» "Voici quelques applications qu'on peut faire de la méthode que nous 

 venons d'énoncer : 



» Si delà somme des points d'ébullition de deux corps donnant lieu à 

 une réaction simple, on retranche 122 degrés, on aura le point d'ébullition 

 du produit. Réciproquement on peut, connaissant le point d'ébullition d'un 

 composé et celui d'un de ses deux éléments, déterminer le point d'ébullition 

 de l'autre. D'après cela nous pouvons vérifier si c'est bien tel acide ou tel 

 alcool qui fait partie d'un éther. Nous avons ainsi été conduit à supposer 

 que plusieurs corps, entre autres l'éther carbonique et la nitrobenzine, n'ont 

 pas la constitution qu'on leur attribue. » 



