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de rhydiocarbiire substitué devient de plus en plus complexe, tandis que 

 la même substitution opérée dans la vapeur acpieuse 



H 

 H 



0- = /ivol. 



donne jusqu'à riutrochiclion du composé C* M'^ des produits dont le point 

 d'ébuliition est inférieur à celui de l'eau. C'est ce qui ressort de l'inspec- 

 tion du tableau suivant : 



H 

 H 



0-=4'^'ol. bouta loo" 



Eau. 



H 



o==4 vol. 



Alcool 

 méthylique. 





0== /i vol. 



Élber 

 mélhyliqiic. 



H i 



0-=: 4 vol. 



Elhcr 



vinique. 



0-= 4 vol. 



C^'H' 

 H 



0= = 



4 vol. 



Aloool 

 propyliqne. 



CW 1 



Eiher 

 pio())liqnc. 



H 

 H 



S" = 4 ^'"l- bout à — y; 



AciJe 

 sulfhydriqile. 



6o 



C-H' 

 H 



S==4 vol. 



Mercapian 



iiU'lhyliqiie. 



- i8 



c-hM 



S'' = 4 vol 



Èthcr sulfliydro- 

 rcéthylique. 



78,5 



35 



C/H= 

 H 



8=== 4 vol. 



9^ 



Mercapian 

 élhyliqne. 



C''H= 



Élher 

 sulfhydrique. 



4 vol. 



20 



4> 



63 



90 



70 



>S'= .'1 vol. au-tkssus de roo 

 H ) 



Morcaplan 

 jiropylique. 



C'H')S'= 4 vol, tempér.beaucou[) 



j3lus Plevee. 



Ëlher .çulfhydro- 



propyliqui'. 



