( I207 ) 



déjà parcourue, et que probablement jusqu'ici personne n'a pu égaler) 

 voir tomber lui aérolithe à terre. Malgré notre grand désir, si vivement 

 partagé par M. Arago, nous n'avons jamais eu cette bonne fortune et nous 

 craignons bien, maintenant, de ne l'avoir jamais. En attendant, nous per- 

 sistons dans l'avis cjue nous avons émis, c'est que les aérolitlies sont d'iuie 

 espèce différente des globes filants et des étoiles filantes. 



» Il nous reste une grande tâche à remplir, c'est d'assigner leur hauteur 

 véritable à tous ces météores. Nous savons par expérience, autant que qui 

 que ce soit, comment nous l'obtiendrons. Mais il ne dépend pas de nous 

 de nous procurer les moyens d'exécution nécessaires pour arriver à ce but. 

 Nous regrettons que notre fortune privée n'ait pu nous être d'un plus grand 

 secours dans la tâche que nous avons entreprise; car il y a longtemps que 

 nous aurions atteint le but qui ressort de toutes les discussions de nos ob- 

 servations, et nous remercions l'Académie d'avoir plus d'une fois signalé nos 

 travaux à la bienveillante sollicitude du Gouvernement. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les aminés de l'alcool benzoïque. 

 Note de M. Cannizzaro. 



« Par la même raison qu'on a cru longtemps que les phénols étaient des 

 corps analogues aux alcools, on a cru jusqu'à ces derniers jours que l'aniline, 

 la toluidine et leurs homologues étaient des alcaloïdes d'une constitution 

 analogue à la mélhylamine, l'éthylamine, etc. 



» La découverte de l'alcool benzoïque et la comparaison de ses pro- 

 priétés avec celles du phénol crésylique ont fait disparaître la première de 

 ces opinions. 



a Les faits que j'ai l'honneur de soumettre à l'Académie mettent en évi- 

 dence que l'alcaloïde dérivé de l'alcool benzoïque, la véritable benzylamine 

 primaire, diffère tout à fait de la toluidine, d'où l'on peut conclure par ana- 

 logie que les alcaloïdes dérivés des vrais alcools aromatiques diffèrent de ceux 

 qui sont analogues à l'aniline. 



» Voici une méthode pour obtenir la benzylamine primaire. On mêle le 

 chlorure de benzyle (éther benzhydrochlorique) avec une solution alcoo- 

 lique d'ammoniaque, et on laisse le* tout en repos pendant quelques jours. 

 Il se forme alors des cristaux blancs en aiguilles et en lames qui se séparent 

 du liquide. 



» Ces cristaux ne sont autres que la benzylamine tertiaire que j'ai fait 

 connaître il y a quelques années. 



