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» On filtre le liquide, on distille l'alcool au bain-marie et on traite le 

 résidu par l'eau chaude. Il reste une matière indissoute qui fond dans leau 

 bouillante. Cette matière est une seconde portion de benzylamine tertiaire 

 un peu colorée. La solution aqueuse un peu refroidie, séparée par filtratiot) 

 de cette dernière matière, est évaporée au bain-marie jusqu'à siccilé. Il reste 

 un résidu salin qui est un mélange d'un peu de sel ammoniac, et des hy- 

 drochloratos de benzylamine primaire et d'un autre alcaloïde, probablement 

 la benzylamine secondaire. 



» Par cristallisation fractionnée, on sépare la portion la plus soliible 

 dans l'eau, qui est l'hydrochlorate de benzylamine primaire presque pur. 



)■ On obtient l'alcaloïde libre en traitant une solution aqueuse concentrée 

 de cet hydrochlorate par une solution de potasse en excès. L'alcaloïde vient 

 alors nager à la surface. 



" Pour aider à la séparation, on ajoute de l'éther; on sépare la solution 

 éthérée de la solution aqueuse et on distille l'éther au bain-marie. Le résidu 

 un peu coloré en jaune est mis en contact avec un cylindre de potasse fondue 

 pour le dessécher et pour le préserver de l'action de l'acide carbonique. 

 Après quelques jours, on sépare le liquide limpide de la j)otasse et on le 

 distille en recueillant ce qui passe vers 1 82 degrés. On obtient ainsi la benzy- 

 lamine primaire incolore. Celle-ci n'est pourtant pas encore tout à fait pure. 

 On s'en aperçoit en la mêlant avec de l'eau qui donne une solution trouble. 

 Ce trouble paraît causé par une petite portion de l'alcaloïde secondaire qui 

 est entraînée dans la distillation. 



)i Par des distillations fractionnées répétées, on arrive difficilement à la 

 complète dépuration de la benzylamine ; j'y suis arrivé cependant par la mé- 

 thode suivante : j'ai fait passer un courant d'acide carbonique soc sur la 

 benzvlamine primaire, dépurée autant que possible par des distillations; il 

 s'est fait un composé solide avec élévation de températiue. J'ai lavé ce com- 

 posé avec de l'éther parfaitement sec (|ui a enlevé la petite quantité de l'autre 

 alcaloïde, lequel n'avait pas absoibé l'acide carbonique et était resté liquide. 

 Ce carbonate solide, séché dans du papier buvard, a été dissous dans l'acide 

 ( hlorhydrique; il s'est dégagé de l'acide carbonique; j'ai fait cristalliser le 

 chlorhydrate formé et j'en ai ensuite exJrait l'alcaloïde par le procédé pré- 

 cédemment décrit. 



» L'alcaloïde CH'IPAz ainsi séparé est un liquide incolore qui bout 

 sans décomposition entre 182 et i83 degrés (non corrigé). Il paraît inalté- 

 rable sous l'aclion de la lumière; il se mêle à l'eau en toutes proportions; 

 la potasse en excès le sépare de ces solutions en le colorant légèrement en 



