( 1232 ) 



qu'il poursuit avec une énergique persévérance, niais on voit par cette 

 analyse succincte que son Mémoire contient assez de faits nouveaux et impor- 

 tants pour qu'il paraisse cligne de tous les encouragements de l'Académie, 

 et votre Coiniuission vous propose d'en ordonner l'insertion dans le Recueil 

 des Savants étrangers, m ^ 



Les conclusions de ce Rapport sont adoptées. 



MEMOIRES PRESENTES. 



CHIMIE. — Dissolution de quelques oxydes métalliques dans les alcalis caustiques 

 en fusion. Deuxième Note de M. Sta.v. Meumer, présentée par M. Fremy. 



(Commissaires : MM. Fremy, H. Sainte-Claire Deville.) 



« Dans un travail présenté au mois de mars dernier à l'Académie, j'ai 

 annoncé que les oxydes de mercure, de cadmium et de bismuth sont solu- 

 bles dans la potasse et dans la soude fondue, et qu'à leurs solutions corres- 

 pondent des composés définis particuliers. Comme il est souvent très-dif- 

 ficile de les isoler de l'excès d'alcali auquel ils sont mêlés, et comme leur 

 peu de stabilité apporte uii obstacle de plus à leur entière purification, 

 l'étude de ces composés ne laisse pas que d'être assez laborieuse. 



» Le corps violet qu'on obtient en dissolvant le bioxyde de mercure 

 dans la potasse est celui qui résiste le mieux aux lavages, aussi est-ce celui 

 dont j'ai jusqu'à présent poussé l'étude le plus loin. 



» En général, la poudre extraite par le lavage de la masse alcaline re- 

 froidie et qui paraît homogène à l'œil nu se montre au miscroscope comme 

 formée par le mélange d'une matière amorphe qui est du bioxyde de mer- 

 cure avec une substance parfaitement cristallisée. Si on analyse ce mélange, 

 on trouve habituellement des nombres qui ne répondent à aucune for- 

 mule, et deux échantillons différents ne donnent jamais les mêmes résul- 

 tats analytiques. Je ne connais pas de procédé qui permette de séparer le 

 bioxyde de mercure du corps cristallisé ; l'instabilité de ce dernier exclut 

 l'emploi de la plupart des réactifs. Cherchant donc à obtenir le composé 

 cristallisé dans un état suffisant de pureté, j'ai reconnu qu'on y arrive en 

 n'opérant que sur de faibles quantités à la fois, en évitant une trop grande 

 élévation de température et en refroidissant très-lentement. 



" Il se présente alors sous le microscope comme entièrement formé d'oc- 

 taèdres à base rhombc, parftùtement transparents et d'une belle couleur 



