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 cristallisations dans l'alcool bouillant. J'ai obtenu ainsi la toluidine diben- 

 zylique 



( (C'H')« 



Az (C'H')* 



( (C'H')* 



(C'H'f représente le crésyle et (C'H')' le benzyle. 



» La toluidine dibenzylique cristallise en très-fines aiguilles; elle fond 

 entre 54°, 5 et 55 degrés ; elle est insoluble dans l'eau, un peu soluble dans 

 l'alcool froid, et beaucoup plus dans l'alcool bouillant; exposée à la lumière, 

 elle jaunit lentement. 



» On obtient Thydrochlorate de ce faible alcaloïde en le traitant par une 

 solution alcoolique d'acide chlorhydriciue et en évaporant dans le vide. Ce 

 sel est très-soluble dans l'alcool; l'eau le décompose en mettant en liberté 

 l'alcaloïde. 



» On obtient le chloroplatinate en mêlant une solution alcoolique de 

 toluidine dibenzylique avec un égal volume d'éther, et en y versant ensuite 

 une solution, soit aqueuse très-concentrée, soit alcoolique, de chlorure pla- 

 tinique. Après quelques heures de repos, le chloroplatinate se dépose en 

 petits cristaux de couleur orange, qu'on purifie en les lavant avec un 

 mélange d'alcool et d'éther. 



» Si on verse une solution aqueuse du chlorure plalinique dans une solu- 

 tion alcoolique de chlorhydrate de toluidine dibenzylique sans éther, il se 

 forme quelquefois le chloroplatinate résineux, qui cristallise ensuite, mais 

 souvent on obtient un précipité coloré soit en rose, soit en chocolat : la 

 composition de ce précipité démontre que le chloroplatinate ainsi coloré a 

 subi une décomposition. Le contact de l'eau décompose lentement le chloro- 

 platinate de la toluidine dibenzylique en mettant l'alcaloïde en liberté. 



» Ces caractères suffisent pour démontrer que la toluidine est isomérique 

 avec la benzylamine tertiaire. Celte dernière en effet fond vers g'i degrés, 

 cristallise en petites lames d'un aspect très-différent des aiguilles de tolui- 

 dine dibenzylique, ne se colore pas sous l'influence de l'air et de ta lumière, 

 et forme un hydrochlorate et un chloroplatinate indécomposable par l'eau; 

 de plus, en préparant le chloroplatinate, on n'obtient jamais les colorations 

 qui se produisent avec son isomère et qui aimoncent une décomposition. 



)i Vu l'intérêt qui s'attache à l'étude complète de la véritable benzyla- 

 mine primaire, j'ai fait un grand nombre d'essais pour rendre la prépara- 

 tion plus facile en empêchant la formation des alcaloïdes secondaires et 



