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sence d'acido fliiorhvdrique, et sa compositiot) ne peut laisser aucune in- 

 certitude sur la constitution du fluorure hyponiobique, et, par conséquent, 

 sur celle de l'acide correspondant. 



» Un changement de nom pour l'acide hyponiobique est donc absolu- 

 ment nécessaire. Celui d'acide oxyniobique, auquel j'avais d'abord pensé, 

 ne permettrait pas de donner une dénomination précise au fluorure double 

 dont je viens de parler. Aussi, malgré l'inconvénient qu'il y a à changer le 

 sens d'un nom qui est encore usité, je crois qu'il conviendra de reprendre 

 simplement pour cet acide le nom d'acide niobiciue qui est celui que H. Rose 

 lui avait primitivement donné. Les fluorures doubles que j'ai étudiés de- 

 viendront ainsi des fluoxyniobates et des fluoniobates. Quant à l'acide nio- 

 bique de Rose^ qu'il avait d'abord désigné sous le nom <.V acide pélopique, 

 si son existence et la composition qu'il lui avait attribuée se confirment, on 

 pourrait l'appeler acide niobeux. Ces deux acides présenteraient alors les 

 mêmes rapports de composition que l'acide anlimonique et l'acide anti- 

 monieux, 



M J'ai maintenant à signaler quelques faits relatifs à l'association de 

 l'acide niobique et de l'acide tantalique. 



» La niobite ou columbite du Groenland (densité = 5,36), sur laquelle 

 ont porté mes premières recherches, ne m'a paru renfermer que de l'acide 

 niobique. Ayant traité plus tard une columbite de Haddam (densité = 5,85), 

 j'ai constaté qu'elle renferme au moins lo pour loo d'acide tantalique. Je 

 dois à la libéralité de M. de Kobell d'avoir pu traiter une quantité suffisante 

 de columbite de Bodenmais (densité = 6,06), pour déterminer la nature de 

 ses acides métalliques. J'y ai trouvé au moins 35,4 pour 100 d'acide tanta- 

 lique et environ ^5,6 d'acide niobique. Déjà M. Hermann avait analysé 

 jadis un échantillon de celte localité, dans lequel il avait trouvé 25 pour 100 

 d'acide tantalique. D'ailleurs l'acide niobique extrait de ce minéral ne 

 m'a présenté aucune réaction qui le distinguât de celui des niobites du 

 Groenland. 



» Le remplacement d'iuie aussi forte proportion d'acide niobique par 

 l'acide tantalique, sans qu'il en résulte de changement dans la forme cris- 

 talline de ces minéraux, ne peut se concilier ni avec la formule Ta'^O', que 

 Berzélius avait attribuée jadis à l'acide tantalique, ni avec celle que Rose 

 lui a plus tard substituée TaO". Il rend probable au contraire pour cet 

 acide la formule Ïa'-O'. Le fait suivant me laisse peu de doute sur la néces- 

 sité de ce changement. 



» Ayant obtenu, par le traitement des columbites de Haddam et de 



