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 sion de o™, oo3 ou o™, oo/j, l'oreille ne perçoit plus rien ; mais on voit 

 apparaître une lumière blanche et brillante, jaillissant en perles des feuilles 

 du condensateur, et absolument distincte de la lumière phosphorescente, 

 pâle et vague des tubes de Geissler. » 



CtllMiE ORGANIQUE. — Aclion de f anhydride acétique sur quelques aldéhydes 

 phénols. Note de M. P. Barbieh, présentée par M, Berthelot. 



« J'ai établi récemment (') les relations qui existent entre l'aldéhyde 

 acétylsalicylique et la coumarine, et j'ai décrit la préparation et les pro- 

 priétés de cet aldéhyde. Je reviens aujourd'hui sur ce sujet, pour confirmer 

 mes premières observations et indiquer un nouveau procédé de préparation 

 des aldéhydes phénols acétylés : ces corps présentant un certain intérêt, 

 puisque l'on peut en dériver des coumarines par déshydratation. 



» J'ai opéré sur les aldéhydes salicylique, paraoxybenzoïque et les al- 

 déhydes oxyloluiques liquide et solide. Ces deux derniers ont été obtenus 

 par l'action du chloroforme sur une solution de crésylol liquide dans la 

 soude caustique. J'avais réussi à préparer à l'état pur, lorsque le travail de 

 MM. Tiemann el Schotten sur le même sujet a paru : i° le composé 

 liquide bouillant à ao8°, indiqué par les deux savants allemands sous le 

 nom aldéh/ile orthohomosalicjiique ; 2° le composé solide cristallisé en 

 fines aiguilles fusibles à 120°, se concrétant à 110° (-), qu'ils ont appelé 

 aldéhyde orlhohonwparaoxybenzo'ique, et que je désigne sous les noms 

 à' aldéhydes oxyloluiques liquide et solide. 



» Je suis entré dans ces détails pour définir exactement les corps sur 

 lesquels ont porté mes expériences. Le procédé à l'aide duquel on trans- 

 forme ces différents aldéhydes en composés acétylés jouant encore le rôle 

 d'aldéhydes est fondé sur l'emploi de l'acide acétique anhydre en vase clos, 

 à une température de 180°. 



» Pour fixer les idées, je décrirai l'opéiation faite sur le salicylal. On 

 commence par faire un mélange de salicylal et d'anhydride acétique dans 

 les proportions de i'" d'aldéhyde pour 2*" d'anhydride. Ce mélange, 

 introduit dans un tube que l'on ferme à la lampe, est maintenu pen- 



(') Thèse soutenue à l'École supérieure de Pharmacie de Paris, le aS janvier 1879. 

 (') Les auteurs indiquent ii5° pour le point de fusion et 108° pour le point de solidi- 

 fication. 



