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 dant six heures au bain d'huile, à une température de i8o°. La réaction 

 terminée, le contenu du tube, formé d'un liquide brun, soumis à la dis- 

 tillation fractionnée, laisse échapper : 



» 1° Entre iio" et 120", de l'acide acétique; 



» 2° De 120° à 160°, de l'acide acétique anhydre; 



» 3° De 160° à 200°, il passe un peu de salicylal qui n'a pas réagi; puis, 

 le thermomètre monte rapidement, et tout ce qui reste dans la cornue passe 

 entre 25o° et 260°, sauf une petite quantité de matière brune et visqueuse. 



» Une deuxième distillation donne le produit pur et bouillant réguliè- 

 rement entre 254" e' 256°. C'est un liquide incolore, légèrement huileux, 

 se combinant aisément au bisulfite de soude. Soumis à l'analyse, il a donné 

 des chiffres correspondant à l'acétosalicylal : 



M En outre, refroidi dans un mélange de sel et de glace, il ne se solidifie 

 pas et ne laisse rien déposer. 



» En appliquant le même procédé, j'ai obtenu : 



» 1° L'aldéhyde acétylparaoxybenzoïque, liquide incolore, huileux, 

 dont l'odeur se rapproche de celle de l'éther acétique du phénol ; il bout 

 à 260° et se combine au bisulfite de soude : 



» 2° L'aldéhyde oxytoluique liquide acétylé. C'est un liquide incolore, 

 légèrement huileux, combinable au bisulfite de soude et bouillant vers 

 267°. Il ne se soUdifie pas dans un mélange de sel et de glace : 



I. Matière... 0,274 CO'. .. 0,675 H'0'...o,i45 



II. Matière. .. 0,609 CO'... 1,474 H'O'. . . o,33i9 



