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 M En centièmes : 



C. 



II. 



» 3° L'aldéhyde oxytoluiqiie solide ncétylé. Comme le corps précédent, 

 il se présente sous la forme d'un liquide se combinant au bisulfite de soude 

 et bouillant à 2^5° environ : 



Matière... 0,4075, CO'... i,oo6 H'O'. . . 0,211 



» En centièmes : 



C. 



H. 



» Tous ces composés sont attaqués par l'eau de baryte à l'ébullition, en 

 régénérant de l'acide acétique et l'aldéhyde correspondant. 



)) La réaction qui donne naissance à tous ces corps est la suivante. 

 Dans l'action de l'acide acétique anhydre à chaud sur l'aldéhyde, c'est le 

 dérivé triacétique qui prend naissance, conformément à l'équation 



C'*H*(H«0=)(0^[-]) + 3^11^0' 



» Il peut être isolé par un lavage prolongé du produit avec une solu- 

 tion de carbonate de soude; il est cristallisé en fines aiguilles blanches, 

 fusibles à 100°. Au moyen de ce composé, on peut obtenir, facilement et à 

 volonté, soit le salicylal diacétique, soit l'aldéhyde acétylsalicylique. 



» En effet, si l'on traite le produit sortant du tube par une solution 

 moyennement concentrée de potasse caustique, l'élherdela partie phénol 

 seul est attaqué : 



C"H*(C*H*0*)(0-,C«H«0»)4-KH0= 



» Ce corps, qui est le salicylal diacétique, se présente en gros cristaux 

 incolores, fusibles à io4°-io5°. 



» Si, au contraire, on distille, l'éther de l'aldéhyde est seul détruit sons 

 l'influence de la chaleur, et l'on a le composé 



C''H^(C^H'0'')(0-,C«H»0'') = C«H''0'= + C''H'(C'H^O')(0%[-]). 



» Je poursuis ces recherches sur les éthers à oxacides des aldéhydes à 

 fonction simple et mixte, et sur leurs produits de déshydratation ('). » 



(') Ce travail a élé effectué dans le laboratoire de Chimie de la Faculté des Sciences 

 de Besancon. 



