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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une nouvelle synthèse de la salige'nine. 

 Note de M. W.-H. Greene, présentée par M. Wurtz. 



« La méthode par laquelle j'ai réussi à faire de la saligéniiie synthéli- 

 qiiement n'est qu'une application de la méthode générale étudiée par 

 MM. Reimer et Tiemann. En effet, la saligénine étant l'alcool oxybenzy- 

 lique, elle devrait se former par la réaction du chlorure de méthylène sur 

 le phénate de sodium en présence de 1 hydrate de sodium, puisque 

 l'aldéhyde salicylique ou l'acide salicylique prennent naissance dans la 

 réaction du chloroforme ou du perchlorure de carbone sur le phénate de 

 sodium dans les mêmes circonstances. 



» J'ai chauffé à ioo°, en vase scellé, un mélange de So^'' de chlorure 

 de méthylène, So^"^ de phénol et 40^'' d'hydrate de sodium dissous dans 

 So^'' d'eau. La réaction exige à peu près six heures; au bout de ce temps, le 

 contenu des matras est neutralisé par l'acide chlorhydrique et agité avec 

 de l'éther, qui extrait la saligénine et l'excès de phénol. On chasse l'éther et 

 on épuise le résidu par de l'eau bouillante, qui laisse la plus grande partie 

 du phénol non dissous. On concentre la solution aqueuse et on enlève les 

 gouttes de phénol qui se séparent après le refroidissement. Alors on fait 

 cristalliser au-dessus de l'acide sulfurique. En exprimant la masse cristal- 

 line, on obtient de la saligénine assez pure et on peut la faire recris- 

 talliser. 



» Le rendement n'est jamais bon. J'ai employé une solution alcoolique 

 (le soude caustique au lieu de la solution aqueuse : dans ces conditions, la 

 réaction a lieu plus vite, mais les résultats ne sont pas meilleurs. Il peut 

 se former à la fois des alcools oxybenzyliques isomériques, mais jusqu'ici 

 je n'en ai pu constater la formation. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la préparation des dérivés iodés et bromes de la 

 benzine. Note de M. W.-H. Greene, présentée par M. Wurtz. 



« Jusqu'ici la préparation de la benzine monoiodée a été assez difficile, 

 et l'on n'a pu en obtenir que de petites quantités à la fois. 



» J'ai trouvé que le chlorure d'iode réagit sur la benzine en présence du 

 chlorure d'aluminium, avec dégagement d'acide chlorhydrique et for- 

 mation des dérivés iodés de la benzine. J'ai essayé la réaction de plusieurs 



