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 persulfiiriqne, telles que SO'H-<-6HO, au sein desquelles l'électrolyse 

 avait produit d'abord de l'acide persulfurique pur. Si on les conserve, au 

 bout de 8 à lo jours, on trouve une dose sensible d'eau oxygénée, formée 

 en même temps que le titre total en oxygène actif a baissé. 



» Par exemple, une liqueur contenant 82™^'' d'oxygène actif, entièrement 

 à l'état d'acide persulfurique, ne contenait plus, après quelques jours de 

 conservation dans un flacon clos, que 70'""'', dont 9™^' à l'état de HO-. Une 

 liqueur contenant 98'"*^', après neuf joins, ne renfermait plus que 3i™sr 

 d'oxygène actif, dont 4'"^'» 5 à l'état de IIO^. Une liqueur contenant Zj^^'^ 

 d'oxygène actif était réduite, après dix-sept jours, à 5™°', dont o™?'', 5 sous 

 forme de HO", etc. 



» Celte formation d'eau oxygénée ne paraît pas due à ime réaction lente 

 de l'eau contenue dans les liqueurs et à tm équilibre résultant entre les 

 deux composés snroxygénés, comme on aurait pu le penser d'abord. En 

 effet, la liqueur diluée avec 20 volumes d'eau, et qui s'est conservée 

 presque sans variation pendant neuf jours (98™^'' réduits à 90'°''), n'a donné 

 lieu à auciHie formation appréciable d'eau oxygénée. La formation de l'eau 

 oxygénée est donc simultanée avec la décomposition lente de l'acide per- 

 sulfurique. Elle en est probablement corrélative, comme nous l'avons déjà 

 admis plus haut pour rendre compte de sa formation par éleclrolyse. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Noie sur de nouveaux dérivés de la nicotine; 

 par MIM. A. Caiiocrs et A. Etaud. 



« Dans une Note que nous avons publiée, M. Etard et moi, dans la séance 

 du 1 9 mai 1 879 {Comptes rendus, t. LXXXVIII, p. 999), nous avons fait voir 

 que, lorsqu'on chauffe progressivement la nicotine avec du soufre à une tem- 

 pérature qui ne doit pas dépasser 170", la base organique étant employée 

 en excès, il se formait un produit dont la composition est exprimée par la 

 formule 



C H Az b - I ç,,^,^^ p , 



auquel nous avons donné le nom de tlnotêlrapyridine , sa formation étant 

 analogue à celle de la thianiline. Cette substance, qui joue, de même 

 que la nicotine, le rôle de base et forme avec les acides des combinaisons 

 définies, nous a donné, dans son contact avec certaines substances simples 



