(276) 



et composées, des dérivés fort intéressants que nous nous proposons de 

 faire connaître aujourd'hui . 



)) En maintenant en ébnllition pendant quelque temps au réfrigérant as- 

 cendant de la thiotétrapyridine bien pure avec de l'acide azotique ordi- 

 naire étendu de son volume d'eau, évaporant la liqueur acide en consis- 

 tance sirupeuse et l'abandonnant à elle-même dans un endroit frais, on voit 

 se déposer au bout de quelques jours des cristaux groupés en mamelons 

 qui renferment de l'acide azotique en combinaison. 



» Ces cristaux, redissous dans l'eau, donnent une liqueur acide qui, neu- 

 tralisée, puis traitée par l'azotate d'argent, donne naissance à un dépôt flo- 

 conne\ix blanc, renfermant 47,5 pour 100 d'argent; le calcul donne 46,9. 



» Mis en suspension dans de l'eau qu'on fait traverser par un courant 

 d'acide sulfhydrique, le précipité précédent se décompose, etl'on obtient une 

 liqueur acide qui, débarrasséedu sulfure d'argent par la fïltration, abandonne 

 par l'évaporation des cristaux parfaitement blancs, aiguillés, lui peu ternes, 

 fusibles à 228°-229°. Ce point de fusion, la proportion d'argent laissée par 

 la calcination du sel, ainsi que l'ensemble des propriétés que présente ce 

 produit, le caractérisent comme étant l'acide nicotianique ou carboxypy- 

 ridique de Laiblin. 



» Cet acide, distillé sur de la potasse ou sur de la chaux, laisse dégager 

 en outre de la pyridine. Labase sulfurée résultant de l'action dusoufre sur la 

 nicotine fournit donc de l'acide nicotianique à la manière de cette dernière. 



» Les acides à radicaux pyridiques étant susceptibles de former des sels 

 avec d'autres acides et fonctionnant eux-mêmes comme bases, nous pou- 

 vons considérer les cristaux dont nous avons parlé plus haut comme de 

 l'azotate d'acide nicotianique. Cet azolate, chauffé dans un tube, fournit un 

 mélange de vapeurs nitriques et nitreuses en même temps qu'un sublimé 

 cristallin blanc. Ce même azotate, chauffé avec un excès de chaux vive, 

 dégage de la pyridine. Les eaux mères d'où l'azotate précédent s'est 

 déposé donnent, par l'addition d'un sel de baryte, un abondant préci- 

 pité de sulfate de cette base, le soufre de la thiotétrapyridine s'étant 

 transformé complètement en acide sulfurique par l'action de l'acide 

 azotique. 



» L'action des métaux des dernières sections, cuivre, mercure, argent, 

 que nous avons mis en présence de la thiotétrapyridine à une tempé- 

 rature d'au moins 3oo°, en vue de la désulfurer et de mettre à nu les radi- 

 caux basiques qu'elle renferme, nous a fourni les résultats suivants. 



» Le cuivre réduit par l'hydrogène est celui dont l'emploi nous a paru 



