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centre la liqueur par évaporation, puis on précipite par la potasse le mé- 

 lange des bases qu'on enlève au moyen de l'éther. En évaporant cette 

 solution pour chasser l'éther et distillant, il passe d'abord de la nicotine 

 inaltérée, puis, vers la fin, de i'isodipyridine. 



» Les mélanges de nicotine et d'isodipyridine sont, du reste, faciles à 

 séparer : il suffit pour cela d'ajouter assez d'eau pour produire un trouble 

 laiteux; la nicotine, très soluble dans l'eau froide, s'y dissout en entier, 

 tandis que I'isodipyridine, qui y est insoluble, se dépose sous la forme 

 d'ime huile. Nous avons constaté son identité parfaite avec celle qu'on 

 obtient par la désuKuration de thiotétrapyridine. Nous nous croyons dès 

 lors fondés à considérer I'isodipyridine comme le noyau fondamental de 

 la nicotine, conformément à l'hypothèse que nous avons émise dans notre 

 première Note. 



M Nous proposant de rechercher les modifications que pourrait éprouver 

 la nicotine à une température élevée, nous avons fait passer Soo^'^ de cette 

 substance réduite en vapeur à travers un tube de fer de 1'", 25, rempli de 

 fragments de porcelaine, maintenu à une température un peu supérieure 

 à celle du rouge sombre, et communiquant avec un appareil qui per- 

 mettait de condenser les vapeurs et de recueillir les gaz. Nous avons con- 

 staté qu'environ 385^'' à Sgo^"' de nicotine avaient échappé à la décompo- 

 sition. Les cent et quelques grammes de nicotine décomposée nous ont 

 donné 3o"' environ d'un gaz formé d'hydrogène libre et d'hydrocarbures 

 appartenant à la première et à la seconde famille. 



» Les produits condensés dont le point d'ébuUition était inférieur à 200° 

 se composaient d'alcaloïdes apparlenant à la série pyridique; à l'aide de 

 distillations fractionnées, nous en avons retiré Zj^' à S^"" environ de pyridine 

 et autant de picoline. Le produit le plus abondant que nous ayons extrait 

 de ce mélange est une collidine bouillant entre 170" et 171°, dont le poids 

 après purification s'élevait à environ 22^'' à 23^^^; nous nous proposons d'en 

 fixer ultérieurement la constitution. En soumettant pareillement à des 

 redistillations les produits qui bouillent au-dessus de 250", nous en avons 

 retiré de nouvelles substances basiques dont nous n'avons pu déterminer 

 la nature, en raison de leur trop faible proportion. 



» Nous nous faisons un devoir, en terminant cette Note, d'adresser nos 

 remercîments à M. Bruère pour le concours précieux qu'il nous a prêté 

 en préparant pour nous, dans le laboratoire que M. Schlœsing avait mis 

 gracieusement à notre disposition, le stock assez considérable de nicotine 

 qui a servi à nos recherches. « 



